Anticorps polyclonal de lapin anti-SOD2 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P04179

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Superoxyde dismutase [Mn], fonction mitochondriale et localisation

• Le gène SOD2 code pour la superoxyde dismutase [Mn], une enzyme de la matrice mitochondriale qui catalyse la dismutation des superoxydes radicals en oxygène et en peroxyde d'hydrogène, constituant une première barrière de défense antioxydante.
• L'enzyme requiert du manganèse comme cofacteur pour son activité catalytique, comme l'indique le mot-clé Liaison au métal.
• SOD2 est synthétisée sous forme de précurseur avec un peptide de transit qui dirige son import dans les mitochondries, où il est clivé pour obtenir la forme active mature (confirmé par le mot-clé Peptide de transit).
• Au niveau sous-cellulaire, SOD2 se localise spécifiquement dans la matrice mitochondriale, ce qui correspond à son rôle de protection des mitochondries contre les dommages oxydatifs.
• La protéine est soumise à diverses modifications post-traductionnelles, notamment l'acétylation, la nitration et la conjugaison à des protéines de type ubiquitine (d'après les mots-clés : Acétylation, Nitration, Conjugaison Ubl), qui peuvent moduler son activité, sa stabilité ou ses fonctions de signalisation.
• L'épissage alternatif du gène SOD2 produit plusieurs variants de transcrits (d'après le mot-clé Épissage alternatif), contribuant potentiellement à la diversité des isoformes et à la régulation spécifique des tissus.
• En tant qu'enzyme antioxydante essentielle, SOD2 est impliquée dans les réponses cellulaires au stress oxydatif, et sa dérégulation est associée à diverses maladies, notamment les troubles neurodégénératifs et le cancer.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'anticorps a été produit contre un fragment recombinant correspondant aux acides aminés 25-222, qui couvre la région mature de SOD2 ; il peut détecter à la fois le précurseur et la forme mature selon la préparation de l'échantillon et l'exposition de l'épitope.
• Pour le Western blotting, l'anticorps est censé détecter une bande d'environ 25 kDa correspondant à la protéine SOD2 mature ; dans certains lysats cellulaires ou tissulaires, une bande de poids moléculaire plus élevée représentant le précurseur peut également être observée.
• En immunohistochimie et en immunofluorescence, les profils de coloration mitochondriale doivent être vérifiés ; envisagez une co-coloration avec un marqueur mitochondrial pour confirmer la spécificité.
• Une pré-validation des conditions de récupération de l'antigène et de fixation est recommandée pour obtenir des résultats optimaux en IHC-P ou IF/ICC, car la localisation de SOD2 peut être affectée par le traitement de l'échantillon.
• Des protocoles ELISA peuvent être développés en utilisant l'immunogène recombinant comme étalon, mais la réaction croisée avec d'autres isoformes de SOD (par exemple SOD1, SOD3) doit être évaluée pour garantir la spécificité du test.
• Compte tenu de la forte homologie de séquence entre la SOD2 humaine, de souris et de rat, l'anticorps est censé présenter une réaction croisée avec les trois espèces comme indiqué ; il est toutefois conseillé de confirmer la réactivité dans votre système expérimental spécifique.

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