Anticorps monoclonal de lapin anti-SOD1 pour WB, ELISA - P00441

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du SOD1

• La superoxyde dismutase [Cu-Zn] (SOD1, également connue sous le nom de hSod1, sulfure d'hydrogène oxydase) est une enzyme antioxydante clé qui catalyse la dismutation des radicaux superoxyde en oxygène et peroxyde d'hydrogène, protégeant ainsi les cellules du stress oxydatif. Références connexes : PMID:18948262, PMID:24140062
• De plus, le SOD1 fonctionne comme une sulfure d'hydrogène oxydase, catalysant l'oxydation de H₂S en sulfate et empêchant l'accumulation d'espèces soufrées réactives toxiques. Références connexes : PMID:36630448
• Le SOD1 est principalement localisé dans le cytoplasme et le noyau, où il exerce ses activités protectrices.
• Les mutations du gène SOD1 sont associées à la sclérose latérale amyotrophique (SLA), un trouble neurodégénératif progressif.
• La protéine est un homodimère qui lie un ion cuivre et un ion zinc par sous-unité, qui sont essentiels pour son activité enzymatique et sa stabilité structurelle.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation, la phosphorylation, l'ubiquitination et la palmitoylation, qui peuvent moduler sa fonction et sa localisation.
• La protéine SOD1 humaine mature a un poids moléculaire d'environ 15,9 kDa, ce qui correspond à la bande de 16 kDa observée en western blotting.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 2 à 154 du SOD1 humain (presque en longueur totale), de sorte que l'anticorps peut reconnaître à la fois les conformations natives et dénaturées.
• Pour le western blotting, envisagez de tester des dilutions initiales dans la plage de 1:500 à 1:5000 ; utilisez des lysats de cellules ou de tissus humains comme témoins positifs.
• En ELISA, l'anticorps peut être utilisé pour la détection ; le couplage avec un anticorps de capture approprié est conseillé pour les formats sandwich.
• Comme le SOD1 est hautement conservé entre les espèces, vérifiez la réactivité croisée si vous travaillez avec des échantillons non humains.
• Utilisez un gel SDS-PAGE à 12 % ou 15 % pour une résolution optimale de la protéine d'environ 16 kDa.

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