Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-SOAT1 pour WB, IF/ICC, ELISA - P35610

Spécifications et Paramètres Essentiels du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de SOAT1

• Catalyse la formation d'esters d'acides gras-cholestérol, moins solubles dans les membranes que le cholestérol, régulant ainsi l'homéostasie du cholestérol. Références associées : PMID:16154994, PMID:16647063, PMID:32433613
• Joue un rôle dans l'assemblage des lipoprotéines et l'absorption du cholestérol alimentaire. Références associées : PMID:16154994, PMID:9020103
• Utilise préférentiellement l'oléoyl-CoA ((9Z)-octadécénoyl-CoA) comme substrat, montrant une activité plus élevée envers un substrat acyl-CoA avec une double liaison en position delta-9 qu'envers un acyl-CoA saturé ou un acyl-CoA insaturé avec une double liaison à d'autres positions. Références associées : PMID:11294643, PMID:32433614
• Se localise à la membrane du réticulum endoplasmique, site principal de l'estérification cellulaire du cholestérol.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation et la phosphorylation ; la protéine contient des ponts disulfure et subit un épissage alternatif, produisant de multiples isoformes.
• Fonctionne dans le stockage du cholestérol et la formation de gouttelettes lipidiques, et est une enzyme clé dans le développement des cellules spumeuses athéroscléreuses.

Guide Expérimental et Conseils Techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (aa 1-130), qui peut détecter à la fois les isoformes pleine longueur et N-terminales ; valider dans les systèmes d'échantillons pertinents.
• Pour le Western blot, attendre une bande principale près de 65 kDa ; utiliser des lysats de tissus/cellules humains, murins ou de rat.
• En immunofluorescence, anticiper des motifs de coloration du réticulum endoplasmique cohérents avec sa localisation subcellulaire.
• Pour l'ELISA, envisagez d'apparier avec un anticorps de capture ou d'utiliser l'anticorps lui-même comme capture/détection après une optimisation approfondie.

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