Anticorps polyclonal anti-SNX7 pour WB, ELISA - Q9UNH6

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SNX7

• SNX7 code pour la nexine de tri 7, un membre de la famille des nexines de tri caractérisé par un domaine phox (PX) qui facilite la liaison aux phosphoinositides et l'association aux membranes.
• Il est impliqué dans la régulation de l'endocytose et de multiples étapes du trafic intracellulaire, en particulier au niveau de la membrane de l'endosome précoce.
• Conjointement avec SNX4, SNX7 contribue à l'assemblage de l'autophagosome en contrôlant le trafic et le recyclage de la scramblase phospholipidique ATG9A. Références connexes : PMID:32513819
• SNX7 se localise principalement sur la membrane de l'endosome précoce, ce qui est cohérent avec son rôle dans le tri et le trafic endosomaux.
• La protéine contient un domaine PX de liaison aux lipides, permettant une interaction directe avec les phospholipides endosomaux et facilitant le recrutement membranaire.
• L'épissage alternatif du gène SNX7 produit de multiples variants transcriptionnels, bien que la signification fonctionnelle des isoformes distinctes ne soit pas entièrement caractérisée.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond à une région centrale (aa 85-330) du SNX7 humain, qui peut reconnaître plusieurs isoformes ; envisagez de vérifier la réactivité spécifique à l'isoforme dans l'échantillon cible.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 45 kDa est attendue ; validez la détection dans des contrôles positifs tels que des lignées cellulaires humaines exprimant SNX7 et dans des tissus de souris/rat compte tenu de la réactivité croisée rapportée.
• Les performances en ELISA ont été démontrées ; une optimisation de l'antigène de revêtement et de la dilution de l'anticorps peut être nécessaire selon le format du test.
• Puisque SNX7 interagit avec ATG9A et d'autres protéines de trafic, des expériences de co-immunoprécipitation peuvent être réalisables ; cependant, l'adéquation de l'anticorps pour l'IP doit être validée empiriquement.

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