Anticorps polyclonal de lapin anti-SNX32 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q86XE0

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SNX32

• La sorting nexine 32 (SNX32), également connue sous le nom de sorting nexine 6B (SNX6B), est un membre de la famille des sorting nexines qui facilite le tri et le trafic des cargaisons endosomales.
• SNX32 régule le trafic endosomal de récepteurs clés, notamment le récepteur de la transferrine (TFRC), le récepteur mannose-6-phosphate indépendant des cations (IGF2R) et le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). Références associées : PMID:37158588, PMID:39073202
• SNX32 exerce sa fonction de manière redondante avec d'autres sorting nexines contenant un domaine BAR dans la récupération de l'IGF2R de l'endosome vers le réseau trans-Golgi (TGN). Références associées : PMID:39073202
• En coordination avec SNX5, SNX32 trie l'EGFR activé par l'EGF dans les corps multivésiculaires pour sa dégradation lysosomale, modulant ainsi la signalisation de l'EGFR. Références associées : PMID:39073202
• SNX32 joue un rôle essentiel dans la croissance des neurites en contrôlant le trafic de la basigine (BSG/EMMPRIN) vers la surface cellulaire (par similarité).
• Au niveau sous-cellulaire, SNX32 se localise dans plusieurs compartiments membranaires, dont la membrane cellulaire, les endosomes précoces, les endosomes de recyclage, les endosomes tardifs et le réseau trans-Golgi.
• La protéine possède un domaine en bobine superenroulée, un épissage alternatif et une structure 3D partiellement résolue, ce qui témoigne de son rôle dans le remodelage membranaire.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à une région centrale (aa 218–285) de la SNX32 humaine. Lors de la conception d'anticorps similaires, alignez les séquences homologues de souris et de rat pour confirmer le potentiel de réactivité croisée.
• Pour le Western blotting (WB), attendez une bande autour de 46 kDa. Validez la spécificité avec des contrôles positifs (par ex. HeLa, HEK293) et des expériences de knockdown par siRNA ou de knockout.
• Pour l'immunofluorescence/immunocytochimie (IF/ICC), notez la localisation endosomale et Golgienne de la protéine ; utilisez des marqueurs de co-localisation comme EEA1 (endosome précoce) ou TGN46 (trans-Golgi) pour confirmation.
• ELISA peut être utilisé pour la quantification ; envisagez d'utiliser la protéine SNX32 recombinante comme étalon.
• Étant donné que SNX32 se localise dynamiquement dans plusieurs compartiments, les conditions de traitement (par ex. stimulation par EGF) peuvent modifier les profils de coloration. Une optimisation pré-expérimentale est recommandée.

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