Anticorps polyclonal anti-SNX15 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q9NRS6

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SNX15

• SNX15 est un membre de la famille des nexin de tri, caractérisé par un domaine PX (phox) qui se lie aux phosphoinositides, permettant son association aux membranes.
• La protéine est impliquée dans le trafic intracellulaire, notamment au sein de la voie de recyclage endosomal ; sa surexpression perturbe le flux normal des protéines de la membrane plasmique vers les endosomes de recyclage ou le réseau trans-Golgien (TGN).
• SNX15 se localise dans le cytoplasme, sur diverses membranes et sur la face cytoplasmique des membranes vésiculaires, ce qui est cohérent avec son rôle dynamique dans le transport vésiculaire.
• L'épissage alternatif génère plusieurs variants de transcrits, et la protéine subit des modifications post-traductionnelles telles que la phosphorylation et la méthylation, qui peuvent réguler sa fonction.
• Elle est largement exprimée dans tous les tissus, ce qui suggère un rôle basal de maintenance dans les processus de transport cellulaire.
• Les mots-clés UniProt incluent « Liaison aux lipides », « Transport protéique » et « Protéome de référence », soulignant son rôle établi dans le trafic des membranes endocellulaires et son statut annoté en protéomique.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène comprend la protéine SNX15 humaine pleine longueur (acides aminés 1–342) ; par conséquent, l'anticorps peut détecter plusieurs isoformes si les épitopes sont communs.
• Pour le Western blot, préparez les lysats avec des inhibiteurs de protéases et de phosphatases pour préserver la phosphorylation et les autres modifications post-traductionnelles, et envisagez d'utiliser des échantillons frais.
• En immunofluorescence ou ICC, incluez des étapes de perméabilisation et des marqueurs sous-cellulaires appropriés pour vérifier la localisation membranaire/vésiculaire ; validez le profil de coloration dans une lignée cellulaire ou un tissu biologiquement pertinent.
• Une réactivité croisée avec la souris et le rat a été observée ; pour d'autres espèces, effectuez un alignement de séquences et un test pilote pour confirmer la réactivité.
• La technique ELISA peut être utilisée, mais les concentrations optimales d'antigène de revêtement et les conditions de détection doivent être déterminées de manière empirique pour chaque essai.

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