Anticorps monoclonal de lapin anti-SNX1 pour WB, ELISA - Q13596

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la nexine de tri 1

• La nexine de tri 1 (SNX1, également connue sous le nom de VPS5/HsT17379) est un composant du complexe rétromère, jouant un rôle critique dans le transport rétrograde de l'endosome vers le réseau trans-Golgi (TGN).
• SNX1 se lie au phosphatidylinositol 3-phosphate (PtdIns(3P)) et au phosphatidylinositol 3,5-bisphosphate (PtdIns(3,5)P2) pour s'associer aux membranes endosomales. Références associées : PMID:12198132
• Faisant partie du sous-complexe SNX-BAR, elle déforme les membranes en profils tubulaires pour le trafic des cargaisons ; elle peut détecter la courbure membranaire et possède une activité de remodelage vésicule-vers-membrane in vitro. Références associées : PMID:19816406, PMID:23085988
• SNX1 médie le transport rétrograde des récepteurs d'enzymes lysosomales (IGF2R, M6PR, SORT1) et de la toxine bactérienne stxB, et cible l'EGFR activé par ligand vers les lysosomes pour dégradation. Références associées : PMID:12198132, PMID:15498486, PMID:17101778
• Elle participe également à un trafic indépendant du rétromère, comme l'endocytose de P2RY1 et la dégradation lysosomale du récepteur-1 activé par protéase/F2R. Références associées : PMID:16407403, PMID:20070609
• SNX1 favorise le remodelage membranaire dépendant de KALRN et RHOG pour la formation de lamellipodes, indépendamment du rétromère. Références associées : PMID:20604901
• SNX1 se localise sur les membranes des endosomes, le réseau trans-Golgi, les endosomes précoces et les lamellipodes, ce qui est cohérent avec ses rôles dans le trafic et la dynamique membranaire.
• La protéine subit des modifications post-traductionnelles incluant l'acétylation et la phosphorylation, et l'épissage alternatif génère de multiples isoformes.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (aa 1-100) de SNX1 humaine ; tenez-en compte lors de la conception des stratégies de détection ou de blocage.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 59kDa ; vérifiez la spécificité de la bande en utilisant des contrôles appropriés et tenez compte des isoformes potentielles ou des modifications post-traductionnelles.
• Les applications ELISA peuvent nécessiter une optimisation des conditions de revêtement et un titrage des anticorps ; la réactivité croisée a été démontrée pour SNX1 humaine, il est donc conseillé de tester dans les espèces pertinentes.

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