Anticorps polyclonal anti-SNW1 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q13573

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SNW1

• SNW1 (protéine 1 contenant un domaine SNW), également connue sous le nom de protéine interagissant avec Ski (SKIP), coactivateur des récepteurs nucléaires NCoA-62 et Bx42, est codée par le gène SNW1. C'est une protéine nucléaire multifonctionnelle impliquée dans l'épissage des pré-ARNm et la régulation transcriptionnelle.
• En tant que composant central du spliceosome, SNW1 participe à l'épissage des introns de type U12 (minor spliceosome) et est nécessaire pour l'épissage spécifique du pré-ARNm CDKN1A, probablement en recrutant U2AF2. Il peut également recruter PPIL1 au spliceosome et contribuer à la stabilité de l'ARNm de la cycline D1 (CCND1) via le complexe SNARP. Références associées : PMID:11991638, PMID:28076346, PMID:28502770
• SNW1 module l'activité transcriptionnelle par des interactions avec de nombreux facteurs : il médie la signalisation TGF-β via les protéines SMAD, la transcription dépendante de MYOD1 via PABPN1, la répression médiée par RB1 et la transcription génique dépendante de RXR/VDR impliquant les coactivateurs NCOA1 et GRIP1. Il agit également comme coactivateur de NOTCH1 en se liant à NICD multimérique et en recrutant MAML1.
• La protéine est localisée exclusivement dans le noyau, ce qui est cohérent avec ses rôles dans le traitement des ARNm et la transcription.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la phosphorylation, l'acétylation, la formation de liaisons isopeptidiques et la conjugaison à des protéines de type ubiquitine, qui peuvent réguler son activité et ses interactions.
• Pendant une infection virale, SNW1 est détournée par Tat du VIH-1 pour renforcer la transcription virale en recrutant MYC, MEN1 et TRRAP sur le promoteur du VIH. Il est également impliqué dans l'activation transcriptionnelle par EBNA2 du EBV.
• Mots-clés : traitement des ARNm, épissage des ARNm, transcription, régulation transcriptionnelle, interaction hôte-virus.

Conseils expérimentaux et indications techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 300 à 536 de la protéine SNW1 humaine, une région qui peut comprendre des domaines fonctionnels ; vérifiez la conservation de la séquence si vous travaillez avec des espèces non humaines.
• Les applications validées sont WB, IHC-P, IF/ICC et ELISA. Pour le western blot, une dilution initiale comprise entre 1:500 et 1:2000 est recommandée, à optimiser en fonction de votre type d'échantillon.
• Pour IHC-P et IF/ICC, la récupération d'antigène (par exemple avec un tampon citrate, pH 6,0) et la perméabilisation (par exemple avec 0,1 % de Triton X-100) sont généralement nécessaires. Une coloration nucléaire est attendue.
• Confirmez l'adéquation dans votre système expérimental, car les performances peuvent varier selon la préparation de l'échantillon et les réactifs de détection. L'anticorps a une réactivité croisée avec la souris et le rat, mais les niveaux d'expression endogène doivent être validés.

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