Anticorps polyclonal de lapin anti-SNRPD3 pour WB, ELISA - P62318

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SNRPD3

• SNRPD3 code pour Sm-D3, une protéine centrale des petits ribonucléoprotéines nucléaires (snRNP) U1, U2, U4 et U5, qui sont des éléments constitutifs essentiels du spliceosome majeur.
  Références associées : PMID:11991638, PMID:18984161, PMID:19325628
• Elle est présente à la fois dans le spliceosome B pré-catalytique et dans le complexe C activé, participant directement aux étapes catalytiques de l'épissage des pré-ARNm.
  Références associées : PMID:11991638, PMID:28076346, PMID:28502770
• Au-delà du spliceosome majeur, SNRPD3 est également un composant du spliceosome mineur, où il médie l'épissage des introns rares de type U12 présents dans un sous-ensemble de pré-ARNm humains.
  Références associées : PMID:15146077, PMID:33509932
• En tant que partie de la snRNP U7, Sm-D3 participe au traitement de l'extrémité 3' des pré-ARNm d'histones, le reliant à la biosynthèse des histones dépendante du cycle cellulaire (par similarité).
• La protéine se localise dynamiquement entre le cytoplasme, le cytosol et le noyau, ce qui est cohérent avec son assemblage et son recyclage dans la biogenèse des snRNP et l'épissage.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation et la méthylation, et le gène subit un épissage alternatif, contribuant à la diversité fonctionnelle et à la régulation.
• La réactivité croisée de l'anticorps avec l'humain, la souris et le rat reflète la forte conservation de la séquence de SNRPD3 chez les espèces mammifères.

Guide expérimental et conseils techniques

• Pour la détection par Western blot, une bande d'environ 14 kDa est attendue dans les lysats de cellules humaines, murines ou de rat. Confirmez la spécificité et l'absence de réactivité croisée dans votre matrice d'échantillon particulière.
• Étant donné que l'immunogène couvre la région N-terminale (aa 8–121) de SNRPD3, l'anticorps peut reconnaître à la fois les isoformes pleine longueur et tronquées ; validez dans votre système modèle si la discrimination des isoformes est critique.
• Dans les applications ELISA, utilisez l'immunogène recombinant comme contrôle positif et titrez l'anticorps pour optimiser le rapport signal/bruit.
• En tant qu'anticorps polyclonal, la cohérence d'un lot à l'autre doit être vérifiée ; envisagez d'exécuter un échantillon de référence avec chaque nouveau lot lors de l'établissement de protocoles à long terme.

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