Anticorps polyclonal de lapin anti-SNRPB2 pour WB, ELISA - P08579

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SNRPB2

• SNRPB2 code pour la petite ribonucléoprotéine nucléaire U2 B'' (également appelée Msl1 ou U2B''), un composant central du complexe U2 snRNP essentiel à l'épissage du pré-ARNm.
• Il exerce sa fonction en tant que partie du spliceosome, catalysant l'élimination des introns des transcrits de pré-ARNm, une étape critique de l'expression génique.
  Références associées : PMID:11991638, PMID:28076346, PMID:28502770
• Au sein du U2 snRNP, SNRPB2 se lie spécifiquement à la boucle de tige IV du petit ARN nucléaire U2 (snRNA), stabilisant le complexe et garantissant une reconnaissance précise du site d'épissage.
  Références associées : PMID:32494006, PMID:9716128
• La protéine est majoritairement localisée dans le noyau, ce qui est cohérent avec son rôle dans l'épissage et son association avec les complexes ribonucléoprotéiques nucléaires.
• SNRPB2 est soumis à des modifications post-traductionnelles, notamment la phosphorylation et l'acétylation, qui peuvent moduler son activité ou ses interactions au sein du spliceosome. Ses caractéristiques structurales supplémentaires incluent des liaisons isopeptidiques et la conjugaison à l'ubiquitine.
• Il appartient à une famille de protéines spliceosomales de liaison à l'ARN et contient des motifs de reconnaissance d'ARN conservés, ce qui se reflète dans des mots-clés tels que traitement de l'ARNm, spliceosome et ribonucléoprotéine.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (acides aminés 1 à 150) de la protéine SNRPB2 humaine, un domaine conservé chez l'homme, la souris et le rat, ce qui explique la réactivité croisée observée.
• Pour le Western blot, la taille attendue de la bande est d'environ 25 kDa ; envisagez d'utiliser un contrôle positif tel qu'un extrait nucléaire de HeLa ou de HEK293 pour confirmer la spécificité.
• Pour les applications ELISA, optimisez l'antigène de revêtement et les dilutions d'anticorps ; la nature polyclonale peut nécessiter une titration minutieuse pour minimiser le bruit de fond.
• Il faut prendre en compte les variations potentielles de mobilité de la bande dues aux modifications post-traductionnelles ; validez par traitement à la phosphatase ou par systèmes de surexpression / extinction génique.
• Bien qu'il ne soit pas encore validé pour d'autres applications, cet anticorps peut convenir à l'immunoprécipitation ou à l'immunofluorescence compte tenu de sa cible nucléaire ; des expériences pilotes sont recommandées.

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