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Anticorps polyclonal Anti-SNRNP35 pour WB, ELISA - Q16560

Polyclonal Antibodies

Anticorps polyclonal Anti-SNRNP35 pour WB, ELISA - Q16560

Numéro d'article : CM0018524

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Application
WB, ELISA
Réactivité croisée
Humain, Souris
Poids de la protéine
29kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit SNRNP35 Lapin pAb
Remarques/Alias HM1 ; HM-1 ; U1SNRNPBP ; SNRNP35
Espèce Humain
GeneID (Humain) 11066
GeneID 11066
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 1-150 de la SNRNP35 humaine (NP_073208.1)
Source Lapin
Catégorie Anticorps polyclonaux
Application WB, ELISA
Réactivité croisée Humain, Souris
SWISS Q16560
Poids moléculaire protéique 29 kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de SNRNP35

  • SNRNP35, également connue sous le nom de protéine U11/U12 de petite ribonucléoprotéine nucléaire de 35 kDa, HM-1, et homologue de la protéine de liaison à l'U1 snRNP, est un composant du spliceosome mineur (dépendant de l'U12).
  • Elle participe à l'épissage des pré-ARNm en s'associant aux snRNP U11 et U12, jouant un rôle dans la reconnaissance et l'élimination de la classe mineure des introns.
  • La protéine est codée par le gène SNRNP35 (GeneID : 11066) chez l'homme.
  • SNRNP35 est localisée dans le noyau, ce qui est cohérent avec son rôle dans le traitement de l'ARN.
  • Son expression tissulaire est observée dans le cœur, le foie, le muscle squelettique et le pancréas.
  • Les modifications post-traductionnelles comprennent la formation de liaisons isopeptidiques et la conjugaison de type ubiquitine (conjugaison Ubl), qui peuvent réguler son activité ou ses interactions.
  • La protéine appartient aux voies de traitement des ARNm et du spliceosome, et est classée parmi les protéines de liaison à l'ARN.

Guide expérimental et conseils techniques

  • Cet anticorps polyclonal a été généré en utilisant un immunogène N-terminal (aa 1-150), qui peut détecter la SNRNP35 pleine longueur ainsi que d'éventuels fragments N-terminaux ou isoformes résultant d'un épissage alternatif.
  • En Western blot, une bande autour de 29 kDa est attendue pour la SNRNP35 endogène ; cependant, validez la spécificité dans votre système d'échantillonnage en utilisant des contrôles positifs et négatifs.
  • Pour l'ELISA, optimisez la concentration de l'antigène de revêtement et la dilution de l'anticorps pour obtenir un rapport signal/bruit optimal.
  • Compte tenu de la localisation nucléaire, des protocoles de lyse et de fractionnement appropriés peuvent être nécessaires pour enrichir la protéine cible à partir d'extraits cellulaires ou tissulaires.
  • L'anticorps présente une réactivité croisée avec l'humain et la souris, offrant une polyvalence dans les systèmes modèles, mais confirmez cette réactivité croisée dans votre application spécifique.

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Fiche Technique du Produit

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