Anticorps polyclonal Anti-SNAPIN pour WB, IHC-P, ELISA - O95295

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SNAPIN

• SNAPIN est une protéine associée aux SNARE qui fonctionne comme une composante du complexe de biogenèse des organites liés aux lysosomes 1 (BLOC-1), essentiel pour la biogenèse normale des organites liés aux lysosomes (LRO) tels que les granules denses des plaquettes et les mélanosomes.
• De concert avec le complexe AP-3, le BLOC-1 contenant SNAPIN cible des cargaisons de protéines membranaires dans des vésicules pour leur livraison dans les neurites et les terminaisons nerveuses, et est impliqué dans l'extension des neurites.
• SNAPIN joue un rôle dans le trafic vésiculaire intracellulaire et le recyclage des vésicules synaptiques dans les cellules neuronales.
• Il module une étape entre l'amorçage des vésicules, la fusion et la libération de neurotransmetteurs dépendante du calcium par sa capacité à potentialiser l'interaction de la synaptotagmine avec les protéines SNARE et SNAP25. Références connexes : PMID:17182842, PMID:18167355
• En tant que partie du complexe BORC, SNAPIN contribue au mouvement et à la localisation des lysosomes à la périphérie de la cellule en recrutant ARL8B et en couplant les lysosomes aux moteurs kinésines dirigés vers l'extrémité positive des microtubules. Références connexes : PMID:25898167
• SNAPIN est localisée dans plusieurs compartiments cellulaires, y compris la membrane, le cytoplasme, l'appareil de Golgi, le lysosome et les membranes des vésicules synaptiques.
• Au niveau des protéines, SNAPIN est exprimée dans les cellules germinales mâles du testicule adulte, suggérant un rôle dans la spermatogenèse.
• SNAPIN fait l'objet de modifications post-traductionnelles telles que l'acétylation et la phosphorylation, qui peuvent réguler sa fonction dans l'exocytose. Les mutations dans SNAPIN sont associées à un handicap intellectuel, soulignant son importance dans la fonction neuronale.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène couvre la protéine SNAPIN humaine pleine longueur (acides aminés 1–136), donc l'anticorps polyclonal est censé reconnaître plusieurs épitopes. Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 15 kDa ; envisagez d'utiliser un gel SDS-PAGE à 12–15 % et d'optimiser les conditions de transfert pour les petites protéines.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P), envisagez d'effectuer une récupération d'antigène dans un tampon citrate (pH 6,0) ou Tris-EDTA (pH 9,0), car SNAPIN est une protéine associée à la membrane. Une coloration positive peut être observée dans les cellules neuronales du cerveau ou le testicule, mais une validation sur vos échantillons de tissus spécifiques est recommandée.
• L'anticorps réagit de manière croisée avec la souris et le rat, permettant des études interspécifiques. Cependant, un alignement des séquences de la région de l'immunogène entre les espèces est conseillé pour confirmer la conservation des épitopes.
• En tant qu'anticorps polyclonal, une variabilité d'un lot à l'autre peut se produire ; pour des dosages quantitatifs critiques comme l'ELISA, titrez chaque nouveau lot pour déterminer la dilution de travail optimale.

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