Anticorps polyclonal anti-SNAPC2 pour WB et ELISA - Q13487

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SNAPC2

• SNAPC2, également connu sous le nom de SNAP45 ou PTFDELTA, est une sous-unité de 45 kDa du complexe protéique activateur des snARN (SNAPc) qui est essentielle pour la transcription des gènes des petits ARN nucléaires par les ARN polymérases II et III.
• En tant que partie du complexe SNAPc, SNAPC2 se lie à l'élément de séquence proximale (PSE), un élément promoteur basal sans boîte TATA commun aux gènes de snARN transcrits par les ARN polymérases II et III.
• SNAPc recrute la protéine de liaison à la boîte TATA (TBP) et BRF2 vers la boîte TATA du snARN U6, facilitant l'initiation de la transcription.
• La protéine se localise dans le noyau, ce qui est cohérent avec son rôle dans la régulation de la transcription.
• SNAPC2 appartient à la famille des complexes SNAPc, qui comprend d'autres sous-unités telles que SNAPC1, SNAPC3, SNAPC4 et SNAPC5.
• Les mots-clés associés à SNAPC2 incluent la transcription, la régulation de la transcription, le noyau et le protéome de référence.
• Le poids moléculaire calculé de SNAPC2 est d'environ 36 kDa (UniProt : 35556 Da).

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène utilisé est une protéine de fusion recombinante couvrant les acides aminés 20 à 100 du SNAPC2 humain ; cette région peut être prise en compte lors de l'évaluation de la spécificité des isoformes.
• Pour le western blot, des extraits nucléaires ou des lysats cellulaires totaux de lignées cellulaires humaines ou murines sont suggérés comme témoins positifs ; validez la détection de la bande d'environ 36 kDa.
• En ELISA, l'anticorps peut reconnaître le SNAPC2 natif ; envisagez d'utiliser une protéine recombinante comme standard pour les dosages quantitatifs.
• Une réactivité croisée avec l'humain et la souris est rapportée ; si vous travaillez avec d'autres espèces, un alignement de séquence de la région de l'immunogène est recommandé.
• Parce que SNAPC2 fonctionne dans des complexes de transcription, les expériences de co-immunoprécipitation peuvent nécessiter une optimisation du traitement par des nucléases pour étudier les interactions protéine-protéine.

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