Anticorps polyclonal Anti-SNAP23 pour WB, IHC-P, ELISA - O00161

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SNAP23

• SNAP23 (protéine 23 associée aux synaptosomes) est une protéine t-SNARE exprimée de manière ubiquitaire, également connue sous le nom de protéine de fusion vésiculaire SNAP-23, et appartient à la superfamille SNARE essentielle pour la fusion membranaire intracellulaire. Références connexes : PMID:10036234, PMID:11354632, PMID:8663154
• En tant que SNARE cible (t-SNARE) sur la membrane plasmique, SNAP23 fonctionne dans la fusion des vésicules de transport avec la membrane cellulaire, en particulier dans les cellules immunitaires, en formant un complexe trans-SNARE avec d'autres SNARE telles que STX11. Références connexes : PMID:30811271
• Dans les macrophages, SNAP23 coopère avec STX11 pour réguler le transport vésiculaire dépendant du stimulus du TLR4 des endosomes de recyclage vers la membrane plasmique, jouant un rôle critique dans l'immunité innée et adaptative. Références connexes : PMID:30811271
• Dans les cellules satellites du muscle squelettique, SNAP23, avec VAMP4 et STX11, facilite le transport vésiculaire de CD36 vers la membrane plasmique, une étape essentielle de la régénération musculaire (Par similarité).
• SNAP23 est localisé à la membrane cellulaire et est fortement exprimé dans le placenta, bien qu'il soit présent dans pratiquement tous les tissus.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation, la palmitoylation (une modification lipidique l'ancrant à la membrane) et la phosphorylation, qui peuvent réguler son activité et ses interactions.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène correspond au SNAP23 presque complet (aa 1-211), ce qui peut fournir une large couverture d'épitopes. Envisagez d'utiliser des témoins positifs tels que des lysats de placenta en raison de la forte expression.
• Pour la WB, une bande d'environ 23 kDa est attendue ; vérifiez dans le système d'échantillon pertinent et ajustez les conditions de blocage/détection si nécessaire.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat a été rapportée, mais un alignement des séquences est recommandé lors de l'extension à d'autres espèces ou isoformes spécifiques.
• L'IHC-P peut nécessiter une récupération d'antigène ; testez sur des tissus connus comme positifs (par exemple, des échantillons riches en cellules immunitaires) et incluez des témoins appropriés.
• Les performances de l'ELISA doivent être validées à l'aide de l'immunogène recombinant ou de la protéine native, avec une optimisation minutieuse des paramètres de revêtement et de détection.

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