Anticorps polyclonal anti-Snail pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - O95863

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de Snail

• Snail (SNAI1) est un facteur de transcription à doigts de zinc essentiel pour la transition épithélio-mésenchymateuse (TEM), la formation du mésoderme embryonnaire et la migration cellulaire. Références connexes : PMID:10655587, PMID:15647282

• Snail se lie directement aux séquences E-box des promoteurs de CDH1, CLDN7 et KRT8, et réprime la transcription en recrutant l'histone déméthylase KDM1A, entraînant une diminution de la méthylation H3K4. Références connexes : PMID:20389281, PMID:20562920

• Le domaine N‑terminal SNAG de Snail agit comme un mimétique de l'histone H3, entrant en compétition avec l'histone H3 pour la liaison au complexe déméthylase KDM1A‑RCOR1, inhibant ainsi la déméthylation au niveau de H3K4. Références connexes : PMID:20389281, PMID:21300290, PMID:23721412

• Snail participe à la réorganisation de la chromatine pendant la TEM en recrutant LOXL2 vers l'hétérochromatine péricentromérique, où LOXL2 oxyde l'histone H3 pour réprimer la transcription et libérer HP1α, facilitant ainsi un phénotype mésenchymateux.

• Snail peut s'associer à EGR1 et SP1 pour médier la régulation à la hausse induite par le TPA de CDKN2B, et peut activer indépendamment le promoteur de CDKN2B. Références connexes : PMID:20121949

• Snail est principalement localisée dans le noyau mais peut également être trouvée dans le cytoplasme, ce qui est cohérent avec son rôle de facteur de transcription.

• Snail subit de multiples modifications post-traductionnelles, notamment la phosphorylation, l'ADP-ribosylation, la glycosylation et l'ubiquitination, qui modulent sa fonction et sa stabilité.

• Snail est largement exprimée, avec les niveaux les plus élevés dans le rein, et est détectée à la fois dans les lignées cellulaires mésenchymateuses et épithéliales.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique de la région C‑terminale (aa 200–267) de la Snail humaine, ce qui peut éviter la réactivité croisée avec d'autres membres de la famille Snail.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est de 29 kDa ; envisagez d'utiliser des témoins positifs et négatifs tels que des lysats cellulaires avec surexpression de Snail par rapport à des lysats avec knockdown de Snail.
• IHC‑P et IF/ICC peuvent nécessiter une récupération de l'antigène et une optimisation des conditions de perméabilisation en raison de la localisation nucléaire de la cible.
• ELISA peut être utilisé pour la détection quantitative, mais la réactivité croisée avec les protéines apparentées doit être évaluée dans le système d'essai spécifique.

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