Anticorps polyclonal anti-SMYD1 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q8NB12

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SMYD1

• SMYD1 (protéine 1 contenant le domaine SET et MYND), également appelé BOP, KMT3D, ZMYND18 ou ZMYND22, est une histone-lysine N-méthyltransférase.
• Il catalyse la mono-, di- et triméthylation de l'histone H3 au niveau de la lysine 4 (H3K4me1/2/3), une marque épigénétique souvent associée à une transcription active, mais SMYD1 agit comme un répresseur transcriptionnel.
• SMYD1 est essentiel à la différenciation des cardiomyocytes et à la morphogenèse cardiaque, ce qui souligne son rôle critique dans le développement cardiaque.
• La protéine contient un domaine SET responsable de l'activité méthyltransférase et un domaine doigt de zinc MYND probablement impliqué dans les interactions protéine-protéine, ainsi que des motifs supplémentaires de doigt de zinc (mots-clés : Zinc, Doigt de zinc, Liaison aux métaux).
• Il se localise à la fois dans le cytoplasme et le noyau, ce qui suggère une navette dynamique ou des fonctions spécifiques à chaque compartiment.
• L'expression est principalement limitée au cœur et au muscle squelettique, ce qui est cohérent avec son rôle développemental dans ces tissus.
• SMYD1 se lie à l'ADN (mot-clé : liaison à l'ADN) et peut réguler directement les programmes d'expression génique spécifiques du muscle.
• C'est une méthyltransférase dépendante de la S-adénosyl-L-méthionine et elle fait partie du protéome de référence avec une identification expérimentale par protéomique.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 57 kDa ; cependant, des modifications post-traductionnelles ou des différences d'isoforme peuvent entraîner de légers décalages de mobilité. Validez avec des contrôles positifs appropriés (par exemple, lysats de muscle cardiaque ou squelettique).
• Lors de la réalisation d'immunohistochimie (IHC-P), envisagez des méthodes de récupération d'antigène induite par la chaleur et titrez l'anticorps pour optimiser le rapport signal/bruit. Testez sur des tissus positifs connus tels que des coupes de cœur ou de muscle squelettique.
• Pour l'immunofluorescence (IF/ICC), les conditions de fixation et de perméabilisation peuvent nécessiter une optimisation, et incluez des contrôles d'isotype pour évaluer la spécificité.
• En tant qu'anticorps polyclonal, la cohérence d'un lot à l'autre peut varier ; envisagez de cribler de nouveaux lots sur des échantillons knock-out ou knock-down pour confirmer la spécificité de la cible.
• L'immunogène couvre les acides aminés 1-350, qui correspondent à la région N-terminale ; assurez-vous que les bandes détectées correspondent à la taille attendue et que les isoformes alternatives (le cas échéant) sont prises en compte.

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