Anticorps polyclonal de lapin anti-SMOX pour WB, IHC-P, ELISA - Q9NWM0

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'oxydase de la spermine (SMOX)

• Le SMOX (Spermine oxydase, également connue sous le nom de PAO1/PAOh1) est une enzyme dépendante du flavine adénine dinucléotide (FAD) qui catalyse l'oxydation de la spermine en spermidine, produisant du 3-aminopropanal et du peroxyde d'hydrogène. Elle peut également utiliser la N1-acétylspermine et la spermidine comme substrats, avec des affinités dépendantes des isoformes.
• L'enzyme joue un rôle critique dans l'homéostasie des polyamines, régulant les niveaux intracellulaires de spermine et de spermidine, et influence la sensibilité cellulaire aux analogues de polyamines antitumoraux.
• Le SMOX contribue à la production de bêta-alanine par la conversion médiée par l'aldéhyde déshydrogénase du 3-aminopropanal, reliant le catabolisme des polyamines à d'autres voies métaboliques.
• Les études de localisation subcellulaire indiquent que le SMOX est présent à la fois dans le cytoplasme et le noyau, suggérant des fonctions dans des compartiments cellulaires distincts.
• La protéine est largement exprimée dans les tissus, avec des niveaux détectables dans les lignées cellulaires tumorales humaines. Un isoforme alternatif (isoforme 4) a été spécifiquement identifié dans une lignée cellulaire rénale embryonnaire.
• Le SMOX appartient à la famille des oxydoréductases et est une flavoprotéine, nécessitant le FAD comme cofacteur. Il subit un épissage alternatif, résultant en plusieurs isoformes aux rôles fonctionnels potentiellement variés.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à une région s'étendant des acides aminés 300 à 544 du SMOX humain, qui est bien conservée entre les homologues humain, souris et rat. Pour le Western blot (WB), une bande autour de 62 kDa est attendue ; cependant, plusieurs isoformes peuvent produire des bandes distinctes, il est donc nécessaire d'optimiser la préparation des échantillons et les contrôles de chargement.
• En immunohistochimie (IHC-P), envisagez des méthodes de récupération d'antigène et la titration de l'anticorps pour minimiser le bruit de fond, compte tenu de la large expression tissulaire du SMOX. Validez la spécificité de la coloration avec des contrôles appropriés.
• Pour l'ELISA, assurez-vous de conditions de revêtement et de détection appropriées ; la réactivité croisée avec d'autres oxydases de polyamines doit être évaluée si la spécificité est critique.
• Puisque le SMOX est une flavoprotéine, évitez les agents réducteurs qui pourraient affecter la liaison au FAD s'ils sont utilisés dans des tests fonctionnels.
• Validez la détection dans les systèmes d'échantillons pertinents, car l'expression des isoformes et la localisation subcellulaire peuvent varier en fonction du type cellulaire et des conditions de traitement.

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