Anticorps polyclonal anti-SMN1 pour WB, IHC-P, ELISA - Q16637

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SMN1

• Le complexe SMN, dont SMN1 constitue l'épine dorsale structurelle, catalyse l'assemblage des petites ribonucléoprotéines nucléaires (snRNP), unités fondamentales du spliceosome, jouant ainsi un rôle critique dans l'épissage des pré-ARNm. Références associées : PMID:18984161, PMID:9845364
• Au sein du complexe SMN, SMN1 agit conjointement avec GEMIN2 pour recueillir les protéines du cœur Sm (SNRPB, SNRPD1-3, SNRPE-G) auprès du chaperon CLNS1A, formant un intermédiaire qui amorce l'assemblage des snRNP. Références associées : PMID:17178713, PMID:21816274, PMID:22101937
• La liaison du snRNA au cœur Sm naissant déclenche l'éviction du complexe SMN, permettant l'incorporation finale de SNRPD3 et SNRPB pour compléter le cœur snRNP. Références associées : PMID:31799625
• SMN1 est essentiel pour l'épissage correct des gènes contenant des introns U12, un processus important pour le développement normal des neurones moteurs et proprioceptifs. Références associées : PMID:23063131
• La protéine résout également les boucles R formées lors de la terminaison de la transcription par l'ARN polymérase II, assurant un contrôle transcriptionnel approprié. Références associées : PMID:26700805
• SMN1 se localise dans des structures nucléaires incluant les gems et les corps de Cajal, ainsi que dans le cytoplasme, où on le trouve dans des granules et s'associe à la ligne Z du sarcomère et aux projections neuronales.
• Exprimé dans de nombreux tissus, avec les niveaux les plus élevés dans le cerveau, les reins, le foie, la moelle épinière et les muscles squelettiques, et des niveaux plus faibles dans les fibroblastes et les lymphocytes.
• La protéine subit diverses modifications post-traductionnelles, notamment la phosphorylation, l'acétylation et la conjugaison de type ubiquitine, qui peuvent réguler son activité et sa stabilité.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène (acides aminés 11–169) couvre la région N-terminale partagée par SMN1 et son homologue hautement homologue SMN2 ; l'anticorps peut reconnaître les deux isoformes. Envisagez de valider la spécificité si une discrimination des isoformes est requise.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire attendu est d'environ 32 kDa. Utilisez des contrôles positifs appropriés (par exemple, lignées cellulaires HeLa, HEK293 ou neuronales) et validez la détection dans le système d'échantillon pertinent.
• En immunohistochimie (IHC-P), SMN1 se localise dans les gems nucléaires et les corps de Cajal, offrant un motif de coloration ponctué distinctif. La récupération antigénique et la dilution de l'anticorps doivent être optimisées pour le tissu d'intérêt.
• Pour les applications ELISA, utilisez une protéine SMN1 recombinante ou des lysats cellulaires pour le revêtement, et incluez des contrôles négatifs appropriés pour confirmer la spécificité du signal.

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