Anticorps monoclonal anti-SMMHC/MYH11 pour WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P35749

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de MYH11 (Myosine-11)

• Encodée par le gène MYH11, la myosine-11 (aussi appelée chaîne lourde de myosine du muscle lisse, SMMHC) est une protéine motrice de 227 kDa qui s'assemble en filaments épais et génère une force mécanique par hydrolyse de l'ATP dépendante de l'actine.
• Elle agit comme principale protéine contractile du muscle lisse, médiant la contraction musculaire par des interactions cycliques avec les filaments d'actine.
• L'isoforme 1 est majoritairement exprimée dans les muscles lisses toniques à contraction lente, comme ceux de l'artère ombilicale, de la vessie, de l'œsophage et de la trachée.
• Elle se localise sur les mélanosomes, en plus de sa localisation attendue sur les filaments épais, ce qui suggère un rôle dans le transport des organites ou la fonction des mélanosomes.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la phosphorylation et la méthylation, qui peuvent réguler l'activité motrice et l'assemblage des filaments.
• Classée dans la famille des myosines, elle contient des domaines conservés de liaison à l'actine, à l'ATP et à la calmoduline, caractéristiques des chaînes lourdes de myosine.
• Associée à des pathologies humaines : les réarrangements chromosomiques impliquant MYH11 ont été identifiés comme des événements proto-oncogènes, et des mutations sont liées à l'anévrisme aortique.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour le Western blot, envisagez l'utilisation d'un gel SDS-PAGE à faible pourcentage (par exemple 6–8 %) et de temps de transfert humide prolongés pour accommoder la grande protéine de 227 kDa.
• Validez la détection dans les tissus contenant du muscle lisse pertinents (par exemple vessie, utérus, trachée) pour IHC-P et IF-P ; assurez-vous d'avoir des contrôles positifs et négatifs appropriés.
• L'immunogène correspond aux résidus 1160–1313 de la SMMHC/MYH11 humaine ; vérifiez la réactivité croisée sur les échantillons de souris et de rat en raison de la divergence de séquence dans cette région.
• Pour l'ELISA, utilisez l'immunogène recombinant ou la protéine purifiée pour déterminer le titre et la sensibilité de l'anticorps.

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