Produits Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorps polyclonal anti-SMCHD1 pour WB, IF/ICC, ELISA - A6NHR9
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Anticorps polyclonal anti-SMCHD1 pour WB, IF/ICC, ELISA - A6NHR9

Polyclonal Antibodies

Anticorps polyclonal anti-SMCHD1 pour WB, IF/ICC, ELISA - A6NHR9

Numéro d'article : CM0025626

Le prix varie en fonction de Spécifications et personnalisations


Application
WB, IF/ICC, ELISA
Cross Reactivity
Humain, Rat
Protein Weight
226kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit SMCHD1 Rabbit pAb
Remarques/Alias BAMS ; FSHD2 ; SMCHD1
Espèce Humain
Identifiant du gène (Humain) 23347
Identifiant du gène 23347
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 1756-2005 du SMCHD1 humain (NP_056110.2)
Source Lapin
Catégorie Anticorps polyclonaux
Application WB, IF/ICC, ELISA
Réactivité croisée Humain, Rat
SWISS A6NHR9
Poids moléculaire de la protéine 226 kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de SMCHD1

  • SMCHD1 (Protéine 1 contenant un domaine charnière flexible de maintien de la structure des chromosomes), également connu sous le nom de BAMS ou FSHD2, est un membre non canonique de la famille des protéines de maintien de la structure des chromosomes (SMC).
  • En tant que régulateur chromatinien, SMCHD1 favorise la formation d'hétérochromatine sur les autosomes et le chromosome X, probablement en médiant la fusion des compartiments chromatiniques.
  • Il joue un rôle clé dans l'inactivation du chromosome X chez les femelles en favorisant la propagation de l'hétérochromatine ; il est recruté par l'ARN Xist et facilite la propagation de l'ARN Xist sur le chromosome X inactivé. Références associées : PMID:23542155
  • SMCHD1 est nécessaire au silençage d'un sous-ensemble de loci autosomiques regroupés dans les cellules somatiques, comme le locus DUX4 — une fonction liée à la dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale de type 2 (FSHD2). Références associées : PMID:23143600
  • La protéine possède une activité ATPase et peut participer à la manipulation structurelle dépendante de l'ATP de la chromatine pour réguler l'expression des gènes. Références associées : PMID:29748383
  • SMCHD1 contribue à la réparation de l'ADN : il se localise sur les sites de cassures double brin de l'ADN et favorise la réparation par jonction d'extrémités non homologues (NHEJ) tout en inhibant la recombination homologue (HR). Références associées : PMID:24790221 PMID:25294876
  • Au niveau subcellulaire, SMCHD1 est localisé sur les chromosomes, ce qui est cohérent avec ses fonctions dans l'organisation de la chromatine et la réparation de l'ADN.
  • Les modifications post-traductionnelles indiquées par les mots-clés UniProt incluent l'acétylation, la phosphorylation et la conjugaison à l'ubiquitine ; l'épissage alternatif peut générer plusieurs isoformes.

Guide expérimental et conseils techniques

  • L'immunogène cible les acides aminés 1756‑2005 dans la région C-terminale ; considérez la possibilité d'une détection spécifique de l'isoforme et vérifiez la réactivité avec votre séquence cible.
  • Pour le Western blot, attendez-vous à une bande d'environ 226 kDa. Utilisez des marqueurs de haut poids moléculaire et optimisez les conditions de transfert pour les grosses protéines.
  • En immunofluorescence/immunocytochimie (IF/ICC), SMCHD1 doit se localiser dans les régions riches en chromatine ; incluez des contrôles appropriés pour la coloration nucléaire.
  • Les applications ELISA peuvent être développées en utilisant du SMCHD1 recombinant ou des lysats cellulaires ; validez la linéarité et la spécificité avec votre ensemble d'échantillons.
  • En tant qu'anticorps polyclonal de lapin, surveillez la cohérence inter-lot s'il est utilisé dans des tests quantitatifs ou réglementés.
  • La réactivité croisée avec le rat est prédite sur la base de la similitude des séquences ; confirmez les performances dans votre système modèle.

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