Monoclonal Antibodies
Anticorps monoclonal de lapin anti-SMC1 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q14683
Numéro d'article : CM0008870
Le prix varie en fonction de Spécifications et personnalisations
- Application
- WB, IF/ICC, ELISA
- Cross Reactivity
- Humain, Souris
- Protein Weight
- 143 kDa
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Spécifications et paramètres essentiels du produit
| Paramètre | Valeur |
|---|---|
| Nom du produit | mAb de lapin anti-SMC1 |
| Remarques/Alias | SMC1; SMCB; CDLS2; DEE85; SB1.8; EIEE85; SMC1L1; DXS423E; SMC1alpha |
| Espèce | Humaine |
| GeneID (humain) | 8243 |
| GeneID | 8243 |
| Immunogène | Peptide synthétique|Un peptide synthétique correspondant à une séquence située entre les acides aminés 1134 et 1233 de la protéine SMC1 humaine (Q14683). |
| Source | Lapin |
| Catégorie | Anticorps monoclonaux |
| Application | WB, IF/ICC, ELISA |
| Réactivité croisée | Humaine, murine |
| SWISS | Q14683 |
| Poids moléculaire | 143 kDa |
| Expédition | Sac de glace |
Contexte biologique : fonction et localisation de SMC1
- SMC1A code la protéine 1A de maintien structural des chromosomes, un composant central du complexe de cohésine, essentiel à la cohésion des chromatides sœurs après la réplication de l’ADN.
- On pense que le complexe de cohésine forme une structure en anneau qui emprisonne les chromatides sœurs ; son clivage lors de l’anaphase déclenche la ségrégation des chromatides, permettant une distribution correcte des chromosomes.
- Au-delà de la cohésion, SMC1A participe à la réparation de l’ADN en interagissant avec BRCA1 et en étant phosphorylée par ATM, intervenant ainsi dans la branche ATM/NBS1 du point de contrôle de la phase S.
- SMC1A joue également un rôle dans l’assemblage des pôles du fuseau au cours de la mitose, reliant la cohésion des chromosomes à l’organisation du fuseau mitotique.
- Au niveau subcellulaire, SMC1A se localise dans le noyau et est enrichie au niveau des chromosomes, en particulier des centromères et des kinétochores, ce qui concorde avec ses fonctions mitotiques.
- Les modifications post-traductionnelles comprennent l’acétylation, la phosphorylation et l’ubiquitination (par le SUMO), qui modulent son activité et ses interactions.
- Les mutations de SMC1A sont associées au syndrome de Cornelia de Lange (CDLS2) et à l’encéphalopathie développementale et épileptique (DEE85, EIEE85), soulignant ses rôles essentiels au cours du développement.
Conseils expérimentaux et astuces techniques
- L’immunogène correspond à la région C-terminale (aa 1134-1233) ; l’anticorps peut détecter la protéine SMC1 complète (~143 kDa) et potentiellement des fragments clivés en Western blot.
- Pour l’IF/ICC, prévoyez un marquage nucléaire et chromosomique, avec un enrichissement au niveau des centromères et des kinétochores ; validez les conditions de fixation et de perméabilisation.
- Une réactivité croisée avec la souris est rapportée ; validez la réactivité dans votre système modèle spécifique avant de mener des expériences à grande échelle.
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Fiche Technique du Produit
Anticorps monoclonal de lapin anti-SMC1 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q14683
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