Anticorps polyclonal de lapin anti-SMARCD3 pour WB, ELISA - Q6STE5

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SMARCD3

• SMARCD3 (BAF60C) est une sous-unité des complexes de remodelage de la chromatine SWI/SNF, impliquée dans la modification dépendante de l'ATP des contacts ADN-histone pour réguler l'accessibilité de l'ADN.
• Il stimule la transcription médiée par les récepteurs nucléaires, jouant un double rôle dans l'activation et la répression génique en remodelant la structure des nucléosomes.
• Dans le développement neural, SMARCD3 est un composant des complexes spécifiques aux progéniteurs neuraux (npBAF) et spécifiques aux neurones (nBAF) ; le changement de sous-unité de npBAF à nBAF est essentiel pour la transition des progéniteurs prolifératifs vers les neurones postmitotiques.
• La protéine se localise dans le noyau, ce qui est cohérent avec sa fonction dans l'organisation de la chromatine et la régulation transcriptionnelle.
• L'épissage alternatif génère plusieurs isoformes ; l'isoforme 1 et l'isoforme 2 présentent une large distribution tissulaire, incluant le cerveau, le cœur, les reins, le placenta, la prostate, la rate, les testicules, la thyroïde, la trachée et l'utérus, l'isoforme 1 étant en outre exprimée dans le muscle squelettique et le tissu adipeux.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation et la phosphorylation, comme identifié dans les études protéomiques, qui peuvent moduler son activité ou ses interactions.
• Classé sous les mots-clés : acétylation, épissage alternatif, régulateur de la chromatine, neurogenèse, noyau, phosphoprotéine et régulation transcriptionnelle.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour le Western blotting, attendez une bande spécifique à environ 55 kDa dans des lysats de cellules/tissus humains, de souris ou de rat ; validez dans des conditions réductrices.
• Étant donné que l'immunogène couvre les acides aminés 275 à 440, la reconnaissance de l'épitope peut être affectée par les séquences spécifiques à l'isoforme ou les modifications post-traductionnelles ; pensez à tester l'anticorps dans des modèles cellulaires pertinents exprimant la cible.
• En tant qu'anticorps polyclonal, la cohérence d'un lot à l'autre peut varier ; déterminez par titrage la concentration d'anticorps primaire et incluez des contrôles positifs (par exemple, des lysats sur exprimant SMARCD3) et des contrôles négatifs (par exemple, des échantillons après extinction par siARN).
• Pour l'ELISA, optimisez la concentration de l'antigène de revêtement (SMARCD3 recombinante ou peptide) et utilisez des tampons de blocage appropriés pour minimiser le bruit de fond.

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