Anticorps polyclonal de lapin anti-SMARCD1 pour WB et ELISA - Q96GM5

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SMARCD1

• SMARCD1 (également appelé BAF60A) est une sous-unité des complexes de remodelage de la chromatine SWI/SNF qui modifient les contacts ADN-histones au sein des nucléosomes de manière dépendante de l'ATP, régulant ainsi la transcription des gènes. Références associées : PMID:29374058 et PMID:8804307
• C'est un composant des complexes de remodelage de la chromatine spécifiques des progéniteurs neuraux (npBAF) et spécifiques des neurones (nBAF), avec un changement de sous-unité pendant la différenciation neurale ; le npBAF est essentiel pour l'auto-renouvellement des cellules souches, tandis que le nBAF régule la croissance des dendrites.
• SMARCD1 augmente l'activation transcriptionnelle médiée par la vitamine D via un élément enhancer du récepteur de la vitamine D (VDRE) et peut servir de lien entre les complexes SWI/SNF et le récepteur de la vitamine D. Références associées : PMID:14698202
• Il médie des interactions critiques entre les récepteurs nucléaires et l'ATPase BRG1/SMARCA4 pour la transactivation transcriptionnelle. Références associées : PMID:12917342
• SMARCD1 interagit avec AKIRIN2.
• Il est localisé exclusivement dans le noyau.
• Il est exprimé de manière généralisée dans tous les tissus, notamment le cerveau, le cœur, les reins, le foie, les poumons, les muscles, le pancréas et le placenta.
• Il subit des modifications post-traductionnelles telles que la phosphorylation, l'acétylation, la méthylation et l'ubiquitination.

Conseils expérimentaux et techniques

• Pour le Western blot, utilisez des lysats cellulaires totaux de lignées cellulaires humaines (par exemple HeLa), de souris ou de rat ; le poids moléculaire attendu est d'environ 58 kDa, bien que des bandes supplémentaires puissent apparaître du fait des modifications post-traductionnelles.
• Optimisez la dilution de l'anticorps pour chaque essai ; une dilution de départ typique pour WB est 1:500–1:2000, et pour l'ELISA, envisagez un recouvrement à 1–5 µg/mL.
• Incluez toujours un contrôle positif (par exemple, extrait nucléaire de HeLa) et un contrôle négatif (seulement l'anticorps secondaire) pour confirmer la spécificité.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat permet des études comparatives, mais une validation dans votre système d'échantillon spécifique est recommandée.

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