Anticorps polyclonal anti-SMARCC2 pour WB, ELISA - Q8TAQ2

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SMARCC2

• SMARCC2, également connu sous le nom de BAF170, est une sous-unité centrale du complexe de remodelage de la chromatine SWI/SNF, appartenant à la famille SMARCC et présent à la fois dans les complexes BAF canoniques et PBAF.
• Il est impliqué dans l'activation et la répression transcriptionnelles en modifiant la topologie ADN-nucléosome de manière dépendante de l'ATP (PubMed:11018012). Il peut stimuler l'activité ATPasique de la sous-unité catalytique de ces complexes (PubMed:10078207). Références associées : PMID:11018012 PMID:10078207
• SMARCC2 peut être requis pour la répression dépendante de CoREST des promoteurs de gènes neuronaux dans les cellules non neuronales (PubMed:12192000). Références associées : PMID:12192000
• C'est un composant à la fois des complexes de remodelage de la chromatine spécifiques aux progéniteurs neuraux (npBAF) et spécifiques aux neurones (nBAF), qui subissent un changement de sous-unités pendant la différenciation neuronale pour réguler respectivement l'auto-renouvellement des cellules souches et la croissance des dendrites (Par similitude).
• SMARCC2 est un régulateur critique de la différenciation myéloïde, contrôlant la granulocytopoïèse et l'expression des gènes de formation des granules neutrophiles (Par similitude).
• Localisé exclusivement dans le noyau, et exprimé de manière ubiquitaire. Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation, la phosphorylation, l'ADP-ribosylation et l'ubiquitination, tandis que les variants associés à des maladies sont liés à une déficience intellectuelle.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique couvrant les acides aminés 150–250 de SMARCC2 humain. Alignez cette région avec les séquences murines et de rat pour confirmer les attentes de réactivité croisée.
• Pour le Western blot, SMARCC2 a un poids moléculaire prédit d'environ 133 kDa. Utilisez un gel d'acrylamide à faible pourcentage (par exemple, 8 %) et des temps de transfert prolongés pour un transfert efficace des protéines de haut poids moléculaire.
• Lors de l'exécution d'un ELISA, optimisez les concentrations d'anticorps et d'antigène par titrage en damier. Incluez des contrôles positifs (par exemple, SMARCC2 recombinant) et négatifs appropriés pour vérifier la spécificité.
• Prenez en compte les niveaux d'expression endogène : SMARCC2 est exprimé de manière ubiquitaire mais peut varier selon les types cellulaires et les conditions ; validez la détection dans votre système.

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