Anticorps monoclonal Anti-SMARCB1/SNF5 pour WB, IHC-P, IP, ELISA - Q12824

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SMARCB1/SNF5

• SMARCB1 (également connu sous le nom de BAF47, INI1, SNF5, hSNF5) est un composant central du complexe de remodelage de la chromatine ATP-dépendant SWI/SNF (BAF).
• Le complexe BAF modifie la structure des nucléosomes, créant des altosomes asymétriques à partir de réseaux nucléosomiques, régulant ainsi l'accessibilité des gènes et la transcription.
• SMARCB1 stimule l'activité de remodelage de SMARCA4/BRG1 et est impliqué dans l'activation du promoteur CSF1, impactant la différenciation des macrophages.
• Il joue un rôle crucial dans le contrôle du cycle cellulaire, induisant un arrêt en phase G0/G1, et agit comme un suppresseur de tumeur fréquemment inactivé dans les tumeurs rhabdoïdes malignes et d'autres cancers.
• SMARCB1 appartient aux complexes de remodelage de la chromatine spécifiques aux progéniteurs neuraux (npBAF) et spécifiques aux neurones (nBAF), essentiels pour l'autorenouvellement des cellules souches neurales et la différenciation neuronale post-mitotique.
• La protéine se localise exclusivement dans le noyau, où elle participe à la régulation transcriptionnelle, à la liaison à l'ADN et à l'organisation de la chromatine.
• Les modifications post-traductionnelles clés incluent la phosphorylation, l'ubiquitination et la formation de liaisons isopeptidiques ; elle interagit également avec des intégrases virales, comme l'intégrase du VIH-1, la reliant aux interactions hôte-virus.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond à une séquence située entre les acides aminés 50 et 150 de la protéine SMARCB1 humaine ; l'exposition optimale de l'épitope doit être confirmée pour chaque application.
• Pour le transfert Western (WB), une bande près du poids moléculaire prédit de 44 kDa est attendue ; valider avec des lysats de contrôle positif et négatif appropriés provenant de tissus humains, murins ou de rat.
• En immunohistochimie (IHC-P), considérer les protocoles de démasquage antigénique et utiliser des coupes tissulaires avec une expression connue de SMARCB1 (par exemple, rein normal ou échantillons tumoraux) comme contrôles positifs ; la perte de la coloration nucléaire est caractéristique des tumeurs déficientes en SMARCB1.
• L'anticorps est adapté à l'immunoprécipitation de complexes natifs contenant SMARCB1 ; la co-immunoprécipitation des membres du complexe BAF (par exemple, BRG1) peut être évaluée.
• Pour l'ELISA, l'immunogène peptidique permet une détection directe ; les effets de matrice et la réactivité croisée doivent être validés avec la protéine pleine longueur si nécessaire.
• Une réactivité croisée avec SMARCB1 de souris et de rat est rapportée ; vérifier dans votre modèle expérimental et application spécifiques.

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