Anticorps polyclonal anti-SMARCAD1 pour WB, ELISA - Q9H4L7

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SMARCAD1

• SMARCAD1 (SWI/SNF-related matrix-associated actin-dependent regulator of chromatin subfamily A containing DEAD/H box 1) est un remodeleur de chromatine dépendant de l'ATP avec une activité intrinsèque de remodelage des nucléosomes, jouant un rôle essentiel dans la réparation de l'ADN et l'organisation de l'hétérochromatine. Références associées : PMID:22960744, PMID:21820097
• La protéine associe l'échange d'histones dépendant de l'ATP au dépôt d'histones indépendant de l'ATP de type chaperonne et à l'assemblage des nucléosomes, facilitant la dynamique de la chromatine. Références associées : PMID:21820097
• SMARCAD1 favorise la résection des extrémités d'ADN au niveau des cassures double-brin (CDB) en affaiblissant les interactions histone-ADN dans les nucléosomes adjacents, soutenant ainsi la réparation de l'ADN. Références associées : PMID:22960744
• Il est nécessaire pour la restauration de l'organisation de l'hétérochromatine après réplication, agissant au niveau des sites de réplication pour diriger la désacétylation de H3 et H4, la triméthylation H3K9me3 et la restauration du silence transcriptionnel. Références associées : PMID:21549307
• La localisation subcellulaire est majoritairement nucléaire, associée aux chromosomes, ce qui est cohérent avec son rôle dans la régulation de la chromatine.
• L'isoforme 1 est exprimée de manière ubiquitaire, tandis que l'isoforme 3 est principalement exprimée dans la peau et l'œsophage ; SMARCAD1 est détecté au niveau protéique dans les fibroblastes et les kératinocytes.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation, la phosphorylation et l'ubiquitination ; il est annoté avec des mots-clés tels que liaison à l'ATP, liaison à l'ADN, régulateur de la chromatine et hydrolase.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour le Western blotting, attendez-vous à des bandes d'environ 68 kDa et/ou 117 kDa correspondant à différentes isoformes ; vérifiez la spécificité à l'aide de contrôles positifs et négatifs appropriés.
• En ELISA, la région de l'immunogène (aa 928–1026) peut servir de contrôle antigénique positif ; optimisez les concentrations de revêtement et les conditions de détection.
• Utilisez des extraits nucléaires ou des lysats cellulaires entiers de lignées cellulaires humaines pour la détection de la cible ; la réactivité croisée avec d'autres espèces n'a pas été testée.
• Envisagez d'associer cet anticorps à un anticorps secondaire anti-IgG de lapin et de le valider dans votre système expérimental concerné.

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