Anticorps monoclonal de lapin anti-SMARCA5/SNF2H pour WB, IF/ICC, ELISA - O60264

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de SMARCA5/SNF2H

• SMARCA5, également connu sous le nom de SNF2H ou ISWI, est la sous-unité catalytique des complexes de remodelage de la chromatine ISWI, dotée d’une activité intrinsèque de remodelage des nucléosomes dépendante de l’ATP. Références associées : PMID:12972596, PMID:28801535
• Il forme des complexes avec BAZ1A/ACF1, BAZ1B/WSTF, BAZ2A/TIP5, BAZ2B, CECR2 et RSF1 afin de réguler l’espacement et le glissement des nucléosomes, et il est essentiel à l’assemblage de réseaux réguliers de nucléosomes. Références associées : PMID:12972596, PMID:14759371, PMID:15543136, PMID:28801535
• SMARCA5 est nécessaire à la réplication de l’hétérochromatine péricentrique pendant la phase S, en association avec BAZ1A/ACF1. Références associées : PMID:12434153
• Il participe à la transcription par les ARN polymérases I et III par l’intermédiaire des complexes de remodelage de la chromatine ISWI WICH et B-WICH. Références associées : PMID:11980720, PMID:15543136, PMID:16603771
• Au niveau subcellulaire, SMARCA5 se localise dans le noyau et sur les chromosomes.
• Exprimée de manière ubiquitaire, elle subit des modifications post-traductionnelles, notamment l’acétylation, la phosphorylation et l’ubiquitination.
• SMARCA5 assure la phosphorylation de l’histone H2AX au niveau de Tyr-142 et maintient la structure de la chromatine pendant la réplication de l’ADN.
• Mots-clés associés supplémentaires : structure 3D, interaction hôte-virus, liaison isopeptidique, répétition, protéome de référence.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène est un peptide synthétique issu de la région C-terminale (aa 953-1052) ; il convient d’en tenir compte pour la spécificité de l’épitope dans les applications.
• Pour le Western blot (WB), détecter SMARCA5 à environ 122 kDa ; valider avec des contrôles positifs appropriés.
• En immunofluorescence (IF/ICC), une perméabilisation nucléaire est recommandée en raison de sa localisation dans la chromatine.
• Pour l’ELISA, optimiser les conditions de revêtement et de détection en fonction de l’antigène cible.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat permet de mener des études polyvalentes sur des organismes modèles ; valider dans le tissu ou la lignée cellulaire de l’espèce concernée.
• Associer l’anticorps à des anticorps secondaires et à des réactifs de détection appropriés pour obtenir des résultats reproductibles.

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