Anticorps monoclonal anti-SMARCA2 / BRM pour WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ChIP, ELISA - P51531

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SMARCA2/BRM

• SMARCA2 (BRM) est une ATPase liant l'ADN qui agit comme un régulateur de la transcription en modifiant la structure des nucléosomes et en contrôlant l'accessibilité de la chromatine. Références associées : PMID:15075294 PMID:22952240 PMID:26601204
• La protéine est une sous-unité catalytique centrale des complexes de remodelage de la chromatine SWI/SNF, qui utilisent l'hydrolyse de l'ATP pour mobiliser les nucléosomes et réguler l'expression des gènes à l'échelle du génome.
• SMARCA2 est spécifiquement assemblé dans des complexes spécifiques aux progéniteurs neuraux (npBAF) et spécifiques aux neurones (nBAF), jouant un rôle essentiel dans l'auto-renouvellement des cellules souches neurales et la différenciation ultérieure en neurones post-mitotiques.
• Au niveau subcellulaire, SMARCA2 se localise dans le noyau, ce qui est cohérent avec son rôle dans la régulation transcriptionnelle basée sur la chromatine.
• La protéine contient un bromodomaine qui reconnaît les histones acétylées, un domaine ATPase essentiel à son activité de remodelage, et est soumise à des modifications post-traductionnelles telles que l'acétylation et la phosphorylation.
• Des mutations dans SMARCA2 sont associées à des troubles du développement tels que le syndrome de Nicolaides-Baraitser (NCBRS), caractérisé par une déficience intellectuelle et une hypotrichose.
• Des annotations de mots-clés supplémentaires incluent des rôles dans la neurogenèse, l'épissage alternatif, la conjugaison de l'ubiquitine et une implication potentielle dans la schizophrénie, soulignant l'importance biologique étendue de cette protéine.

Guide expérimental et conseils techniques

• Cet anticorps est produit contre un peptide synthétique. Il peut reconnaître SMARCA2 dénaturé en Western blot (WB) et peut également fonctionner dans des applications comme IHC-P, IF/ICC, IP, ChIP et ELISA ; cependant, une optimisation individuelle est recommandée.
• SMARCA2 est une grande protéine avec un poids moléculaire prédit de 181 kDa. Utilisez des gels SDS-PAGE à faible pourcentage (par exemple, 6-8 %) et assurez des conditions de transfert adéquates pour les protéines de haut poids moléculaire.
• Pour l'immunoprécipitation de la chromatine (ChIP), optimisez soigneusement la fixation et le cisaillement de la chromatine, car SMARCA2 est un facteur nucléaire associé à la chromatine.
• En immunofluorescence (IF/ICC), attendez-vous à une coloration principalement nucléaire et incluez des contrôles appropriés pour vérifier la spécificité.
• La réactivité croisée est documentée pour l'humain ; les niveaux endogènes peuvent varier selon les lignées cellulaires et les tissus. Validez les dilutions et les conditions dans votre configuration expérimentale spécifique.

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