Anticorps polyclonal de lapin anti-SMARCA1 pour WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - P28370

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SMARCA1

• SMARCA1 code pour la sous-unité catalytique des complexes de remodelage de la chromatine ISWI, avec une activité ATP-dépendante intrinsèque qui est élevée sur les substrats nucléosomiques. Références associées : PMID:14609955, PMID:15310751, PMID:15640247
• Selon les sous-unités associées, les complexes ISWI contenant SMARCA1 peuvent faire glisser les mononucléosomes vers le centre (BAZ1A/B, BAZ2A/B) ou manquer de cette activité (CECR2, RSF1). Références associées : PMID:28801535
• SMARCA1 facilite l'assemblage de l'octamère d'histones sur l'ADN naissant pendant la réplication, préservant la progression de la fourche et empêchant les lacunes d'ADN. Références associées : PMID:39413208
• Dans le complexe NURF-1, SMARCA1 régule positivement l'expression de En1 et En2, contribuant au développement du cerveau et à la croissance des neurites. Références associées : PMID:14609955
• Un isoforme issu d'un épissage alternatif, catalytiquement inactif, agit comme un régulateur dominant-négatif du remodelage de la chromatine. Références associées : PMID:15310751, PMID:28801535
• La localisation subcellulaire est nucléaire, associée aux chromosomes.
• Exprimé principalement dans les tissus non neuronaux (poumon, sein, rein, ovaire) avec une expression supplémentaire dans le muscle squelettique et le cerveau.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la phosphorylation et l'ubiquitination.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène comprend les 200 acides aminés N-terminaux, suggérant que l'anticorps peut reconnaître plusieurs isoformes contenant cette région. Vérifiez la réactivité dans votre système d'échantillon.
• Pour le Western blot, une bande proche de 123 kDa est attendue ; des bandes supplémentaires provenant d'isoformes ou de PTM peuvent apparaître.
• En immunohistochimie, considérez la récupération antigénique et les tissus témoins positifs tels que le poumon ou le sein.
• Pour l'immunofluorescence, une localisation nucléaire doit être observée ; une co-marquage avec des colorants d'ADN est recommandé.
• Pour l'immunoprécipitation, utilisez des conditions de lyse standard ; une élution à pH bas ou avec un tampon SDS peut être nécessaire.
• L'ELISA peut être utilisé pour une détection quantitative ; optimisez les conditions de revêtement et de détection.

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