Anticorps polyclonal anti-Smad9 pour IHC-P et ELISA - O15198

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SMAD9

• SMAD9, également connu sous le nom de Smad8 ou MADH9, appartient à la famille des modulateurs transcriptionnels SMAD qui médient la transduction du signal pour la superfamille du facteur de croissance transformant bêta (TGF-bêta).
• En tant que SMAD régulé par les récepteurs (R-SMAD), SMAD9 est spécifiquement activé par les kinases des récepteurs de type 1 de la protéine morphogénétique osseuse (BMP), jouant un rôle critique dans les voies de signalisation BMP.
• Lors de sa phosphorylation et de son activation, SMAD9 forme des complexes avec le SMAD médiateur commun (SMAD4) et transloque du cytoplasme vers le noyau pour réguler la transcription des gènes cibles.
• SMAD9 présente une large expression tissulaire, avec une présence détectée dans le cœur, le cerveau, le placenta, le poumon, le muscle squelettique, la prostate, les testicules, les ovaires et l'intestin grêle, ainsi que dans le cerveau fœtal, le poumon et le rein.
• La protéine possède des domaines MH1 de liaison à l'ADN en N-terminal et MH2 effecteur en C-terminal, ainsi qu'un motif de coordination du zinc, conformément à sa fonction de facteur de transcription.
• Des modifications post-traductionnelles, notamment la phosphorylation, et un épissage alternatif ont été signalés, contribuant à la diversité fonctionnelle et à la régulation de l'activité de SMAD9.
• Les variantes génétiques de SMAD9 sont associées à des phénotypes cliniques tels que l'hypertension artérielle pulmonaire, soulignant son importance en biologie vasculaire et dans la maladie.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre les 300 acides aminés N-terminaux (aa 1-300) de SMAD9 humain, une région qui peut permettre la détection de la protéine pleine longueur et potentiellement de certaines variantes d'épissage ; cependant, la réactivité spécifique aux variantes doit être validée expérimentalement.
• En immunohistochimie (IHC-P), les protocoles optimaux de récupération d'antigène et les titrations d'anticorps doivent être déterminés individuellement pour chaque type de tissu et méthode de fixation afin d'obtenir une coloration claire et spécifique.
• Pour les applications ELISA, envisagez d'utiliser cet anticorps comme réagent de capture ou de détection dans un format en paire appariée ; des témoins positifs appropriés (par exemple, protéine SMAD9 recombinante) et l'optimisation de la concentration sont essentiels.
• Le poids moléculaire prédit est de 52 kDa ; de légers décalages de bandes peuvent se produire en raison de la phosphorylation ou d'autres modifications ; vérifiez les profils de bandes à l'aide de lysats cellulaires ou tissulaires positifs et négatifs appropriés.
• La réactivité croisée est signalée pour l'humain, la souris et le rat ; l'homologie de séquence doit être examinée pour d'autres espèces si une réactivité plus large est souhaitée.

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