Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-Smad2 (Validé KO) pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q15796

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de Smad2

• Le membre 2 de la famille SMAD (Smad2), également connu sous les noms JV18-1, hMAD-2 et MAD homolog 2, est un transducteur de signal intracellulaire et modulateur transcriptionnel d'environ 52 kDa.
• Il agit comme un SMAD régulé par les récepteurs (R-SMAD) activé par les récepteurs kinases de type TGF-bêta et activine, médiant la transduction du signal de la surface cellulaire au noyau.
• Après phosphorylation, Smad2 forme un complexe avec SMAD4 et se transloque vers le noyau, où il se lie à l'élément TRE dans les promoteurs des gènes sensibles au TGF-bêta pour réguler la transcription.
• Smad2 régule positivement l'activité kinase de PDPK1 en favorisant sa dissociation de la protéine inhibitrice 14-3-3 YWHAQ.
• Il peut agir comme un suppresseur de tumeur dans le carcinome colorectal, comme l'indiquent des études montrant son inactivation dans ces cancers. Références associées : PMID:8752209
• La localisation subcellulaire est principalement cytoplasmique, mais il se déplace vers le noyau après activation ; il est également détecté dans le noyau dans des conditions basales.
• Une expression élevée est observée dans le muscle squelettique, les cellules endothéliales, le cœur et le placenta, avec des rôles spécifiques aux tissus dans le développement et la différenciation.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la phosphorylation (clé pour l'activation), l'acétylation et l'ubiquitination, qui régulent sa stabilité, son activité et ses interactions protéiques.

Conseils Expérimentaux et Astuces Techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (acides aminés 1-100) du Smad2 humain, qui est conservée chez l'humain, la souris et le rat, ce qui soutient la réactivité croisée indiquée.
• Pour le Western blot (WB), la bande attendue est d'environ 52 kDa ; la validation par knockout garantit la spécificité, mais il est toujours conseillé d'inclure des contrôles positifs et négatifs dans vos expériences.
• En immunohistochimie (IHC-P) et immunofluorescence (IF/ICC), envisagez d'optimiser la récupération antigénique et la dilution de l'anticorps pour chaque type de tissu, car les niveaux d'expression de Smad2 varient.
• Pour l'ELISA, la nature polyclonale peut améliorer la sensibilité, mais titrez l'anticorps pour déterminer la concentration de travail optimale pour votre format de dosage spécifique.
• Étant donné que Smad2 est une protéine de signalisation pouvant être modifiée post-traductionnellement, assurez-vous que les conditions de lyse et de préparation des échantillons préservent les modifications pertinentes si vous étudiez les états d'activation.

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