Anticorps Monoclonal Anti-Smad1 (Validé par KO) pour WB, IF/ICC, ELISA - Q15797

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de Smad1

• Smad1 est un membre de la famille SMAD des modulateurs transcriptionnels qui médient les voies de signalisation BMP, jouant des rôles critiques essentiels dans le développement embryonnaire, la différenciation cellulaire et l'homéostasie tissulaire. Références associées : PMID:9335504
• Lors de l'activation du récepteur BMP, Smad1 est phosphorylé par les récepteurs BMP de type I (BMPRIs) et forme un complexe avec SMAD4, qui transloque dans le noyau pour réguler l'expression des gènes cibles. Références associées : PMID:33667543
• Le complexe SMAD1/SMAD4 reconnaît les éléments de liaison Smad (SBE) sur l'ADN, modulant ainsi les résultats transcriptionnels en réponse aux signaux BMP. Références associées : PMID:33667543
• Smad1 est soumis à des modifications post-traductionnelles, notamment la phosphorylation et l'acétylation, qui régulent son activité et sa stabilité.
• La localisation subcellulaire comprend à la fois le cytoplasme et le noyau, ce qui est cohérent avec son rôle de transducteur de signal et de facteur de transcription.
• Smad1 est exprimé de manière ubiquitaire, avec les niveaux d'expression les plus élevés observés dans le cœur et le muscle squelettique.
• Le gène codant pour Smad1 subit un épissage alternatif, générant plusieurs isoformes qui peuvent avoir des fonctions distinctes.
• Les mots-clés associés à Smad1 incluent la liaison à l'ADN, la liaison aux métaux (zinc), phosphoprotéine et conjugaison Ubl, reflétant ses divers rôles régulateurs.

Conseils Expérimentaux et Astuces Techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 160-260 de Smad1 humain ; tenez compte de cette région lors de la validation de la spécificité de l'anticorps dans votre système d'essai.
• Pour le Western blot (WB), le poids moléculaire prédit de Smad1 est d'environ 52 kDa ; une plage appropriée de marqueurs de poids moléculaire doit être incluse.
• Les applications d'immunofluorescence (IF/ICC) peuvent nécessiter une optimisation des conditions de fixation et de perméabilisation pour préserver la localisation nucléaire et cytoplasmique de Smad1.
• Pour l'ELISA, il est conseillé de valider l'anticorps dans votre configuration spécifique d'ELISA sandwich ou indirecte, y compris les contrôles appropriés et les associations de réactifs.
• Puisque cet anticorps a été validé par KO, envisagez d'inclure des lignées cellulaires ou des tissus knockout comme témoins négatifs dans les expériences WB et IF/ICC pour confirmer la spécificité.
• La réactivité croisée avec Smad1 de souris a été confirmée ; cependant, lors de travaux avec d'autres espèces, vérifiez l'homologie de séquence et la liaison de l'anticorps par validation expérimentale.

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