Anticorps Monoclonal Anti-Smad1 pour WB, IHC-P, IP, ELISA - Q15797

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de Smad1

• Modulateur transcriptionnel impliqué dans le développement embryonnaire, la différenciation cellulaire et l'homéostasie tissulaire. Suite à la liaison du ligand BMP, SMAD1 est phosphorylé par les récepteurs BMP de type I, forme un complexe avec SMAD4 et transloque dans le noyau pour réguler l'expression des gènes en se liant aux éléments de liaison Smad (SBE). Références connexes : PMID:9335504, PMID:33667543
• Fait partie de la famille SMAD, agissant comme médiateur intracellulaire critique de la voie de signalisation BMP, avec des rôles clés dans l'odontogenèse et le développement squelettique.
• Le complexe SMAD1/OAZ1/PSMB4 médie la dégradation du répresseur CREBBP/EP300 SNIP1, modulant la disponibilité des coactivateurs transcriptionnels.
• Régule positivement l'expression du régulateur odontogénique MSX1 induite par BMP4 suite à l'import nucléaire médié par IPO7.
• Effectue des navettes entre le cytoplasme et le noyau ; subit une accumulation nucléaire lors de l'activation de la voie.
• Exprimé de manière ubiquitaire, avec les niveaux les plus élevés observés dans le cœur et le muscle squelettique.
• Soumis à de multiples modifications post-traductionnelles, notamment la phosphorylation, l'acétylation et l'ubiquitination ; contient un domaine MH1 de liaison au zinc.
• L'épissage alternatif produit plusieurs isoformes protéiques, élargissant la diversité fonctionnelle.

Conseils Expérimentaux et Astuces Techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 20 à 240 du Smad1 humain, englobant le domaine MH1 conservé ; la réactivité croisée avec le Smad1 de souris est soutenue par l'homologie de séquence.
• Pour l'analyse par Western blot, une bande d'environ 52 kDa est attendue. Incluez des inhibiteurs de phosphatases dans le tampon de lyse pour préserver les signaux dépendants de la phosphorylation.
• Les applications d'immunoprécipitation et d'ELISA ont été rapportées ; la concentration optimale d'anticorps doit être déterminée empiriquement pour chaque test.
• Pour l'immunohistochimie (paraffine), une récupération d'antigène peut être nécessaire ; les sections de cœur et de muscle squelettique servent de tissus de contrôle positif.
• Tenez compte du navetage nucléo-cytoplasmique de Smad1 lors de l'interprétation des données de localisation ; la stimulation par BMP peut modifier la distribution sous-cellulaire.

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