Produits Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorps polyclonal de lapin anti-SLTM pour WB, ELISA - Q9NWH9
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Polyclonal Antibodies

Anticorps polyclonal de lapin anti-SLTM pour WB, ELISA - Q9NWH9

Numéro d'article : CM0023871

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Application
WB, ELISA
Cross Reactivity
Souris
Protein Weight
117kDa
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Spécifications et paramètres principaux du produit

Paramètre Valeur
Nom du produit SLTM Lapin pAb
Remarques/Alias Met; SLTM
Espèce Humain
GeneID (Humain) 79811
GeneID 79811
Immunogène Un peptide synthétique correspondant à une séquence située dans les acides aminés 900-1000 du SLTM humain (NP_079031.2)
Source Lapin
Catégorie Anticorps polyclonaux
Application WB, ELISA
Réactivité croisée Souris
SWISS Q9NWH9
Poids de la protéine 117kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation du modulateur de transcription de type SAFB

  • SLTM (modulateur de transcription de type SAFB), également appelé modulateur de la transcription induite par les œstrogènes, fonctionne comme un inhibiteur général de la transcription lorsqu'il est surexprimé, déclenchant finalement l'apoptose.
  • La protéine se localise dans le noyau, ce qui est cohérent avec son rôle dans la régulation transcriptionnelle et la signalisation de l'apoptose.
  • Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation, la méthylation, la phosphorylation et l'ubiquitination, indiquant un contrôle réglementaire dynamique.
  • Les caractéristiques structurelles incluent un domaine enroulé en hélice (coiled-coil) et une capacité de liaison à l'ARN, suggérant une implication dans les interactions protéine-protéine et protéine-ARN.
  • L'épissage alternatif génère plusieurs variants de transcription, élargissant la diversité fonctionnelle.
  • SLTM a été identifié par des approches protéomiques, confirmant son expression endogène.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

  • L'immunogène couvre les acides aminés 900 à 1000 dans la région C-terminale du SLTM humain ; l'anticorps peut reconnaître les isoformes de longueur complète et partiellement tronquées contenant cet épitope.
  • Pour le Western blot, une bande prédominante proche de 117 kDa est attendue ; envisagez de valider la détection dans le système d'échantillon pertinent.
  • Une réactivité croisée avec la souris a été observée ; les conditions expérimentales doivent être optimisées lors de travaux avec des tissus ou des lysats cellulaires de souris.

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