Anticorps polyclonal de lapin anti-SLIRP pour WB, IHC-P, ELISA - Q9GZT3

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de SLIRP

• SLIRP (SRA stem-loop-interacting RNA-binding protein, mitochondrial) est une protéine de liaison à l’ARN de 12 kDa qui agit comme corépresseur des récepteurs nucléaires, en réprimant la coactivation médiée par SRA de récepteurs nucléaires tels que les récepteurs des glucocorticoïdes (GR), des androgènes (AR), des hormones thyroïdiennes (TR) et de la vitamine D (VDR).
• La protéine se lie spécifiquement à la boucle STR7 de l’ARN SRA, une structure échafaudage d’ARNnc impliquée dans la régulation transcriptionnelle, modulant ainsi la signalisation des récepteurs nucléaires.
• SLIRP se localise à la fois dans les mitochondries et dans le noyau, ce qui suggère des rôles doubles dans le métabolisme mitochondrial de l’ARN et la régulation de la transcription nucléaire.
• Elle est exprimée de manière ubiquitaire, avec des niveaux particulièrement élevés dans le cœur, le foie, les muscles squelettiques et les testicules, ce qui indique de larges fonctions régulatrices.
• La protéine subit un épissage alternatif et une phosphorylation, ajoutant plusieurs niveaux de contrôle post-traductionnel de son activité et de sa localisation.
• Les annotations fonctionnelles incluent des rôles de répresseur, de protéine de liaison à l’ARN et de corégulateur transcriptionnel, soulignant son intégration dans la signalisation des récepteurs stéroïdiens et l’expression des gènes mitochondriaux.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène utilisé pour cet anticorps est un peptide synthétique couvrant les acides aminés 1 à 100 de SLIRP humain (NP_112487.1). Cette région N-terminale peut être conservée, mais il convient de vérifier la spécificité dans l’espèce cible et le système expérimental utilisés.
• Pour le Western blot (WB), une bande autour de 12 kDa est attendue ; il est recommandé d’inclure des marqueurs de poids moléculaire appropriés et des contrôles positifs, par exemple des lysats de cœur ou de foie humains.
• En immunohistochimie (IHC-P), un signal peut être détecté à la fois dans le noyau et les mitochondries ; l’inclusion d’étapes de récupération antigénique et de blocage peut contribuer à réduire le bruit de fond.
• Pour l’ELISA, utilisez l’immunogène peptidique comme contrôle positif s’il est disponible et validez la linéarité dans les conditions de votre essai.
• Comme SLIRP est exprimée dans de nombreux tissus, un contrôle par knockout ou knockdown peut être nécessaire pour confirmer la spécificité de l’anticorps dans les études fonctionnelles.

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