Anticorps polyclonal de lapin anti-SLFN12 pour WB et ELISA - Q8IYM2

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SLFN12

• La ribonucléase SLFN12, également connue sous le nom de membre 12 de la famille Schlafen, est codée par le gène SLFN12 et appartient à la famille Schlafen, qui joue un rôle dans le contrôle du cycle cellulaire et l'immunité innée.
• Elle fonctionne comme une ribonucléase pro-apoptotique de l'ARNr : l'E2/17β-estradiol stabilise le complexe PDE3A/SLFN12 dans le cytosol, favorise la déphosphorylation de SLFN12, active son activité ribonucléasique et déclenche l'apoptose. Cette voie est particulièrement pertinente dans les tissus à forte teneur en œstrogènes, comme le placenta (PubMed:31420216, PubMed:34272366, PubMed:34707099). Références associées : PMID:31420216 PMID:34272366 PMID:34707099
• SLFN12 pourrait également être impliqué dans la différenciation cellulaire, élargissant ainsi son répertoire fonctionnel au-delà de l'apoptose (PubMed:30045019). Références associées : PMID:30045019
• Au niveau subcellulaire, SLFN12 se localise à la fois dans le noyau et le cytoplasme, les interactions clés et l'activation se produisant dans le cytosol.
• Les modifications post-traductionnelles, en particulier la phosphorylation, régulent l'activité de SLFN12 ; elle est annotée comme une phosphoprotéine dans UniProt.
• Les mots-clés UniProt supplémentaires incluent structure 3D, hydrolase, protéome de référence et identification protéomique, soutenant sa caractérisation structurelle et sa détection large.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 320–390 du SLFN12 humain, ciblant une région interne ; tenez-en compte lors de la conception de stratégies de détection orthogonales.
• Pour le Western blot, la bande prédite est d'environ 67 kDa. Utilisez des lysats de contrôle positifs provenant de cellules ou de tissus humains avec une expression élevée de SLFN12 (par exemple, placenta, cultures traitées aux œstrogènes). Optimisez les conditions de blocage et la dilution de l'anticorps pour minimiser le bruit de fond polyclonal potentiel.
• Pour l'ELISA, validez l'anticorps contre l'immunogène recombinant et dans des échantillons biologiques complexes ; soyez conscient d'une éventuelle réactivité croisée avec d'autres membres de la famille Schlafen.
• Comme l'activité de SLFN12 dépend de la phosphorylation et de la formation du complexe avec PDE3A, maintenez une manipulation d'échantillon cohérente pour préserver les modifications post-traductionnelles natives.

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