Anticorps polyclonal de lapin anti-SLCO2B1 pour WB/ELISA - O94956

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SLCO2B1

• SLCO2B1 (OATP2B1/OATP-B) est un transporteur d'anions organiques multi-spécifique qui médie la capture Na+-indépendante de divers substrats, notamment les conjugués de stéroïdes sulfatés (estrone-3-sulfate, DHEA-S, sulfate de prégnénolone), les prostaglandines (PGD2, PGE1, PGE2), la thyroxine, le leucotriène C4 et la thromboxane B2.
  Références associées : PMID:10873595, PMID:11159893, PMID:11932330, PMID:12409283, PMID:12724351, PMID:28408210, PMID:16908597, PMID:25132355, PMID:14610227, PMID:19129463, PMID:29871943
• Il joue un rôle crucial dans la clairance hépatique des anions organiques, le transfert placentaire des stéroïdes sulfatés d'origine fœtale, l'absorption intestinale des xénobiotiques et le transport des neurostéroïdes à travers la barrière hémato-encéphalique.
  Références associées : PMID:10873595, PMID:11159893, PMID:11932330, PMID:12409283, PMID:12724351, PMID:28408210, PMID:16908597, PMID:25132355
• Agit comme un transporteur d'hème, favorisant la disponibilité cellulaire du fer via l'hème oxygénase, et médie la capture de la coproporphyrine III, suggérant un rôle dans l'homéostasie de l'hème/porphyrine.
  Références associées : PMID:35714613, PMID:26383540
• Le mécanisme de transport implique un échange d'anions, utilisant probablement le bicarbonate ou le glutamate comme contre-anions, et est stimulé par un pH acide ; un gradient de protons dirigé vers l'intérieur peut entraîner la capture de l'estrone-3-sulfate.
  Références associées : PMID:19129463, PMID:20507927, PMID:26277985, PMID:14610227, PMID:22201122
• Au niveau subcellulaire, la protéine se localise à la membrane cellulaire, avec une polarisation spécifique aux tissus : membrane basale dans les hépatocytes et les cellules de Sertoli, basolatérale dans le syncytiotrophoblaste, et apicale dans les entérocytes.
• Hautement exprimé dans les membranes sinusoidales du foie, le rein, les trophoblastes placentaires, l'intestin grêle, les cellules endothéliales de la barrière hémato-encéphalique, la rétine, le muscle squelettique et le testicule ; également détecté à des niveaux plus faibles dans le pancréas, le poumon, le cœur, le côlon, l'ovaire et la rate.
  Références associées : PMID:10873595, PMID:11159893, PMID:11932330, PMID:12409283, PMID:12724351, PMID:23531488, PMID:25132355, PMID:35307651
• Les modifications post-traductionnelles incluent la formation de ponts disulfure, la N-glycosylation et la phosphorylation ; c'est une glycoprotéine phosphorylée avec de multiples hélices transmembranaires.
• L'épissage alternatif génère de multiples isoformes avec des distributions tissulaires distinctes : l'isoforme 2 prédomine dans le cerveau, tandis que l'isoforme 1 prédomine dans le foie.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène (aa 130-210) correspond à une région de boucle intracellulaire prédite, adaptée pour détecter le SLCO2B1 total dans des conditions dénaturantes (WB) et natives (ELISA) ; attendre une bande à ~77 kDa, avec des bandes de poids moléculaire plus élevé possibles dues à la glycosylation.
• Pour le WB, envisagez d'utiliser des protocoles d'extraction de protéines membranaires et de charger des contrôles positifs appropriés tels que des lysats de foie, de placenta ou d'intestin humains ; vérifiez la spécificité dans des échantillons avec extinction par siRNA si disponibles.
• Dans les applications ELISA, le revêtement avec la protéine SLCO2B1 recombinante ou le peptide immunogène peut aider à évaluer le titre de l'anticorps ; notez que l'anticorps peut reconnaître le SLCO2B1 de souris comme indiqué par la réactivité croisée, mais validez dans votre tissu murin spécifique.
• Optimisez le blocage et la dilution de l'anticorps pour minimiser le bruit de fond, en particulier dans les tissus à forte activité peroxydase endogène (par exemple, le foie).
• Lors de l'étude de la fonction de transport, rappelez-vous que l'activité de SLCO2B1 est sensible au pH ; les tests fonctionnels in vitro peuvent nécessiter un tampon acide (pH 5–6) pour mimer le microenvironnement.

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