Anticorps polyclonal de lapin anti-SLC9A3R1 pour WB, ELISA - O14745

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SLC9A3R1

• SLC9A3R1, également connue sous le nom de NHERF1, EBP50, NHE-RF, NHERF et NPHLOP2, est une protéine d'échafaudage de 39 kDa appartenant à la famille des facteurs de régulation de l'échangeur sodium-hydrogène.
• Contient deux domaines PDZ et un domaine de liaison à l'ezrine/radixine/moésine (ERM) à l'extrémité C-terminale, lui permettant de lier les protéines de la membrane plasmique au cytosquelette d'actine.
• Règle l'activité et la localisation subcellulaire de plusieurs transporteurs d'ions, y compris l'échangeur sodium-hydrogène SLC9A3 (NHE3) et le récepteur bêta-2-adrénergique ADRB2.
• Joue un rôle dans la signalisation Wnt, la réabsorption du phosphate dans les tubules proximaux rénaux et l'homéostasie du chlorure/bicarbonate chez les spermatozoïdes.
• Localisée au niveau subcellulaire dans le cytoplasme, la membrane cellulaire apicale, les microvillosités, les filopodes et les replis membranaires.
• Subit des modifications post-traductionnelles, notamment la phosphorylation et l'acétylation, et est sujette à l'épissage alternatif.
• Exprimée dans une variété de tissus, notamment le foie, le rein, le pancréas, la prostate, la rate, l'intestin grêle et le placenta, en particulier dans le syncytiotrophoblaste.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• En tant qu'anticorps polyclonal de lapin généré contre un fragment recombinant (acides aminés 189-358) de SLC9A3R1 humaine, il est censé reconnaître la forme complète et potentiellement les variants d'épissage de NHERF1 chez l'humain, la souris et le rat.
• Pour le Western blot, envisagez d'optimiser la dilution de l'anticorps primaire (par exemple, 1:500–1:2000) en fonction des niveaux d'expression de l'échantillon et du système de détection. Validez dans des lysats cellulaires ou tissulaires pertinents exprimant la cible.
• Pour l'ELISA, utilisez des protocoles directs ou indirects standard ; incluez des témoins négatifs et positifs appropriés. Effectuez des titrations en damier pour déterminer les concentrations optimales d'antigène de revêtement et d'anticorps.
• En raison de l'implication de la protéine d'échafaudage dans des complexes multiprotéiques, assurez-vous que les conditions de lyse préservent les interactions si vous analysez des complexes natifs.

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