Anticorps polyclonal de lapin anti-SLC8A2 (NCX2) pour WB, ELISA - Q9UPR5

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'échangeur sodium/calcium 2

• SLC8A2 (famille des transporteurs de soluté 8 membre 2), également connu sous le nom de NCX2, est un membre de la famille des échangeurs sodium/calcium qui médie l'échange électrogène de Ca²⁺ contre Na⁺ à travers la membrane plasmique.
• Il joue un rôle critique dans l'élimination rapide du Ca²⁺ cytoplasmique après l'excitation neuronale, modulant ainsi la plasticité synaptique, l'apprentissage et les processus de mémoire.
• Dans le rein, SLC8A2 contribue à la régulation de l'excrétion urinaire de Ca²⁺ et de Na⁺, soulignant son rôle dans l'homéostasie ionique systémique.
• La protéine se localise principalement à la membrane cellulaire, avec un enrichissement aux surfaces basolatérales dans les cellules polarisées, et se trouve également dans les péricaryons, les dendrites et les épines dendritiques des neurones.
• SLC8A2 contient plusieurs domaines transmembranaires et une grande boucle cytoplasmique qui abrite des sites régulateurs, notamment un domaine de liaison à la calmoduline et des résidus de phosphorylation.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la glycosylation et la phosphorylation, qui peuvent moduler l'activité de l'échangeur et son trafic.
• En tant qu'antiporteur, il est essentiel pour maintenir un faible taux de Ca²⁺ cytosolique au repos dans les cellules excitables et prévenir la surcharge en Ca²⁺, soulignant son potentiel neuroprotecteur.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène couvre une région cytoplasmique centrale (aa 360-450) unique à SLC8A2 parmi les membres de la famille NCX ; néanmoins, nous recommandons de vérifier la spécificité par knockdown ARNi ou par comparaison avec des lysats de knockout SLC8A1/SLC8A3.
• Pour le western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 100 kDa ; utilisez un gel SDS-PAGE à 7,5–10 % et optimisez les conditions de transfert (par exemple, transfert humide avec 10 % de méthanol) pour les protéines de poids moléculaire élevé.
• L'anticorps est censé détecter la protéine de pleine longueur ; des bandes inférieures supplémentaires peuvent représenter des fragments protéolytiques ou des formes immatures — validez avec des témoins appropriés.
• La performance ELISA dépend de l'antigène de revêtement ; utilisez des fragments du domaine extracellulaire ou cytoplasmique du SLC8A2 recombinant et optimisez le tampon de revêtement et les conditions de blocage.
• Puisque SLC8A2 est principalement exprimé dans le cerveau et le rein, envisagez d'utiliser des lysats tissulaires de ces sources pour la validation primaire.
• Pour les études d'immunolocalisation, notez que la protéine native se localise dans les épines dendritiques ; assurez-vous que les protocoles de perméabilisation et de fixation sont compatibles avec la détection des protéines membranaires.

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