Anticorps polyclonal de lapin anti-SLC7A11/xCT pour WB et ELISA - Q9UPY5

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SLC7A11/xCT

• SLC7A11, également connu sous le nom de xCT, est la sous-unité légère qui forme un hétérodimère avec la chaîne lourde SLC3A2 (4F2hc) pour fonctionner comme un antiport cystine/glutamate (système xc-). Références associées : PMID:11133847, PMID:11417227, PMID:14722095

• L'antiport assure l'échange sodium-indépendant et électroneutre de la L-cystine extracellulaire contre le L-glutamate intracellulaire, fournissant de la cystine pour la synthèse du glutathion et maintenant l'équilibre redox.

• Agit comme un inhibiteur de la ferroptose en important la L-kynurénine, conduisant à une signalisation anti-ferroptotique qui maintient l'homéostasie de la L-cystine et du glutathion. Références associées : PMID:35245456, PMID:40246981

• De plus, SLC7A11 inhibe la ferroptose via un mécanisme de substrat-comme-proton, médiant un lent efflux de protons depuis les lysosomes via les flux de cystine et de glutamate, agissant comme un transporteur de protons atypique. Références associées : PMID:40280132

• Dans le placenta, SLC7A11 médie l'absorption de N-acétyl-L-cystéine, régulant à la baisse les voies liées au stress oxydatif, à l'inflammation et à l'apoptose. Références associées : PMID:34120018

• Exprimé principalement dans le cerveau et le pancréas, et également dans le placenta à terme et le cytotrophoblaste primaire. Références associées : PMID:11417227, PMID:34120018

• Localisé subcellulairement à la membrane plasmique, à la membrane lysosomale et à la membrane des microvillosités des projections cellulaires. Les modifications post-traductionnelles comprennent la glycosylation, les ponts disulfure et la phosphorylation.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène consiste en un peptide synthétique correspondant à la région N-terminale (aa 1-100) du SLC7A11 humain. Cette région est conservée chez l'homme, la souris et le rat, ce qui est cohérent avec la réactivité croisée rapportée.
• Pour le Western blot (WB), envisagez une dilution de départ de 1:500 à 1:2000, et pour l'ELISA, de 1:1000 à 1:5000. Optimisez les dilutions pour vos conditions expérimentales spécifiques.
• Le poids moléculaire prédit est de 55 kDa. Confirmez la spécificité de la bande en utilisant des contrôles positifs et négatifs appropriés.
• Étant donné son rôle dans le transport de la cystine et la ferroptose, cet anticorps est adapté aux études sur le stress oxydatif, la mort cellulaire et le métabolisme des acides aminés. Validez-le dans votre système modèle.

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