Anticorps polyclonal de lapin anti-SLC6A2 (transporteur de la noradrénaline) pour WB et ELISA - P23975

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de SLC6A2

• Codé par le gène SLC6A2, le transporteur de la noradrénaline dépendant du sodium (NET) appartient à la famille 6 des transporteurs de solutés et assure la recapture de la noradrénaline au niveau des synapses sympathiques (PubMed:2008212, PubMed:8125921, PubMed:38750358). Références associées : PMID:2008212 PMID:8125921 PMID:38750358
• Le transporteur élimine la noradrénaline de la fente synaptique, mettant fin à sa signalisation et recyclant le neurotransmetteur en vue d’une libération ultérieure (par analogie).
• NET transporte également la dopamine avec une forte affinité, contribuant ainsi à l’homéostasie des catécholamines dans le cerveau et la périphérie (PubMed:11093780, PubMed:8125921, PubMed:39395208). Références associées : PMID:11093780 PMID:8125921 PMID:39395208
• Au niveau subcellulaire, NET se localise sur la membrane plasmique, en particulier au niveau des varicosités axonales et des terminaisons présynaptiques, où il circule entre la membrane et les compartiments intracellulaires.
• La protéine contient 12 domaines transmembranaires, des sites de N-glycosylation extracellulaires ainsi que des sites intracellulaires de phosphorylation et de palmitoylation qui régulent son acheminement et son activité (mots-clés UniProt : Glycoprotéine, Lipoprotéine, Palmitate, Hélice transmembranaire).
• L’épissage alternatif produit plusieurs isoformes, et des polymorphismes de SLC6A2 ont été associés à l’intolérance orthostatique, à la dépression et au trouble du déficit de l’attention avec ou sans hyperactivité (TDAH) (mots-clés UniProt : Épissage alternatif, Variant pathologique).

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène est un fragment recombinant couvrant la région de la boucle extracellulaire/intracellulaire N-terminale (aa 30 à 235) ; cette conception favorise la reconnaissance d’épitopes natifs non dénaturés dans des applications telles que l’ELISA. Pour le WB, envisagez d’utiliser des lysats de cellules entières provenant de tissus riches en innervation sympathique (par exemple, le cœur, la glande surrénale et le canal déférent) ou de lignées cellulaires transfectées.
• En tant qu’anticorps polyclonal, la constance entre les lots doit être contrôlée ; nous recommandons de titrer l’anticorps pour chaque nouveau lot dans votre système d’analyse. Le NET endogène est souvent détecté sous la forme d’une bande glycosylée d’environ 69 à 80 kDa ; les enzymes de déglycosylation peuvent déplacer la bande et confirmer sa spécificité.
• L’internalisation de NET peut être influencée par les conditions expérimentales (par exemple, la température et les esters de phorbol) ; pour détecter la protéine totale, incluez un enrichissement de la fraction membranaire et des inhibiteurs de protéases lors de la préparation des échantillons.

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