Anticorps polyclonal de lapin anti-SLC5A7 pour WB, IF-P, ELISA - Q9GZV3

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SLC5A7

• SLC5A7 code pour le transporteur de choline à haute affinité 1 (CHT1/CHT), un symporteur transmembranaire dépendant de Na(+) et Cl(-) qui médie l’absorption de la choline dans les neurones présynaptiques avec une cinétique électrogène dépendante du voltage (PubMed:11027560, PubMed:11068039, PubMed:12237312, PubMed:17005849). Références associées : PMID:11027560 PMID:11068039 PMID:12237312 PMID:17005849
• Ce transporteur catalyse l’étape limitante de la synthèse de l’acétylcholine (ACh) en récupérant la choline de la fente synaptique, maintenant ainsi la neurotransmission cholinergique et les fonctions cognitives (PubMed:11027560, PubMed:27569547). Références associées : PMID:11027560 PMID:27569547
• CHT1 est principalement localisé dans les organites présynaptiques intracellulaires (p. ex. endosomes précoces, vésicules synaptiques) et se transloque rapidement vers la membrane plasmique axonale en réponse à l’activité neuronale pour augmenter l’import de choline (PubMed:12969261, PubMed:15953352). Références associées : PMID:12969261 PMID:15953352
• Son expression est particulièrement marquée dans les neurones cholinergiques du putamen, de la moelle épinière et de la medulla, correspondant aux régions essentielles pour le contrôle moteur et la régulation autonome (PubMed:11027560, PubMed:11068039, PubMed:27569547). Références associées : PMID:11027560 PMID:11068039 PMID:27569547
• Les mutations perte de fonction de SLC5A7 sont à l’origine du syndrome myasthénique congénital (CMS20) et de la neuropathie motrice héréditaire distale (HMN7A), ce qui démontre son rôle essentiel dans le maintien de la jonction neuromusculaire.
• Le transporteur est une glycoprotéine et une phosphoprotéine, ce qui suggère une régulation par des modifications post-traductionnelles pouvant influencer son trafic et son activité.

Conseils expérimentaux et indications techniques

• L’immunogène couvre le domaine cytoplasmique C-terminal (aa 503–580), ce qui favorise la reconnaissance du transporteur pleine longueur et minimise les interférences avec la liaison du substrat ou des ligands.
• Pour le Western blot (WB), une série de dilutions est recommandée pour optimiser le signal ; le poids moléculaire prédit est d’environ 63 kDa, bien que la glycosylation puisse modifier la mobilité apparente.
• En immunofluorescence (IF-P), une fixation et une perméabilisation soignées sont essentielles car la protéine est principalement localisée dans les vésicules intracellulaires et les terminaisons présynaptiques, seule une fraction étant exposée à la surface de la membrane plasmique.
• La réactivité croisée avec les échantillons de souris et de rat permet des études translationnelles, mais il est nécessaire de valider l’anticorps sur votre système tissulaire ou cellulaire avant de réaliser des expériences à grande échelle.
• L’anticorps peut être utilisé dans des essais ELISA après confirmation de sa spécificité ; pensez à inclure des contrôles positifs (p. ex. lysat cérébral) et négatifs appropriés.

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