Produits Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorps polyclonal anti-SLC4A1 pour WB, IF-P, ELISA - P02730
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Anticorps polyclonal anti-SLC4A1 pour WB, IF-P, ELISA - P02730

Polyclonal Antibodies

Anticorps polyclonal anti-SLC4A1 pour WB, IF-P, ELISA - P02730

Numéro d'article : CM0019078

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Application
WB, IF-P, ELISA
Réactivité croisée
Homme, Souris, Rat
Poids de la protéine
102 kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit pAb de lapin anti-SLC4A1
Remarques/Alias DI; FR; SW; WD; WR; AE1; CHC; SAO; WD1; BND3; EPB3; SPH4; CD233; EMPB3; RTA1A; SLC4A1
Espèce Humain
ID de gène (Humain) 6521
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 1-353 de la SLC4A1 humaine (NP_000333.1).
Source Lapin
Catégorie Anticorps polyclonaux
Application WB, IF-P, ELISA
Réactivité croisée Humain, Souris, Rat
SWISS P02730
Poids de la protéine 102 kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de SLC4A1

  • SLC4A1 code pour la protéine de transport d'anions Bande 3 (AE1), une protéine multifonctionnelle qui sert d'échangeur électroneutre chlorure-bicarbonate et de composant structurel clé de la membrane plasmique des érythrocytes. Références associées : PMID:10926824, PMID:14734552, PMID:1538405
  • Dans les érythrocytes, le domaine cytoplasmique N-terminal interagit avec l'ankyrine-1, les protéines du cytosquelette, les enzymes glycolytiques et l'hémoglobine, contribuant à la flexibilité membranaire, à la stabilité et à la forme de disque biconcave. Références associées : PMID:1538405, PMID:20151848, PMID:35835865
  • Dans le rein, SLC4A1 est localisé sur la membrane basolatérale des cellules alpha-intercalaires du canal collecteur, où il médie l'échange chlorure-bicarbonate essentiel à l'équilibre acido-basique systémique et à l'acidification de l'urine. Références associées : PMID:10926824, PMID:14734552, PMID:16227998
  • SLC4A1 agit comme un récepteur pour les protéines de surface des mérozoïtes de Plasmodium falciparum, MSP1 et MSP9, facilitant l'invasion des érythrocytes par le parasite. Références associées : PMID:14630931, PMID:12692305
  • La protéine appartient à la famille des transporteurs de solutés 4 (échangeurs d'anions) et fait l'objet d'un épissage alternatif, produisant des isoformes avec des domaines cytoplasmiques N-terminaux distincts ; l'isoforme canonique est une glycoprotéine avec 12 à 14 segments transmembranaires.
  • Les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation, l'acétylation, la palmitoylation et la glycosylation ; c'est également une lipoprotéine, ancrée dans la membrane via le palmitate.
  • Les mutations de SLC4A1 sont associées aux anémies hémolytiques héréditaires, notamment la sphérocytose héréditaire de type 4 (SPH4), l'ovalocytose d'Asie du Sud-Est (SAO) et l'acidose tubulaire rénale distale (dRTA) avec ou sans anémie.
  • Une expression élevée est détectée dans les érythrocytes et le rein, avec des isoformes supplémentaires spécifiques aux tissus signalées.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

  • L'immunogène englobe le domaine cytoplasmique N-terminal (acides aminés 1–353), l'anticorps reconnaît donc probablement des épitopes dans cette région. Envisagez de vérifier la spécificité de l'épitope en utilisant des fragments de protéines tronqués ou des peptides de blocage.
  • Pour le Western blot, SLC4A1 a un poids moléculaire prédit de 102 kDa ; assurez-vous d'utiliser un pourcentage de gel et des conditions de transfert appropriés, et validez dans un système d'échantillon pertinent (par exemple, lysats d'érythrocytes).
  • Pour l'immunofluorescence (IF-P), une perméabilisation est recommandée pour accéder à l'épitope cytoplasmique. Une co-coloration avec des marqueurs membranaires peut aider à confirmer la localisation sur la membrane plasmique.
  • La réactivité croisée avec la souris et le rat permet des tests dans des modèles de rongeurs ; cependant, validez la spécificité dans les types de tissus/cellules connus pour exprimer SLC4A1.
  • L'ELISA peut être utilisé pour une détection quantitative ; envisagez d'utiliser des standards de protéines recombinantes pour l'étalonnage.

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