Anticorps polyclonal de lapin anti-SLC40A1 pour WB, ELISA - Q9NP59

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de SLC40A1 (ferroportine)

• Également connue sous les noms de ferroportine-1, transporteur 1 régulé par le fer et membre 1 de la famille 40 des transporteurs de solutés (SLC40A1), cette protéine est le seul transporteur mammalien connu d'efflux du fer.
• Transporte le Fe(2+) à travers la membrane plasmique du cytosol vers l'espace extracellulaire, ce qui est essentiel pour l'absorption du fer alimentaire dans les entérocytes, le recyclage du fer par les macrophages et la mobilisation du fer par les hépatocytes.
  Références associées : PMID:15692071 PMID:22178646 PMID:22682227
• L'activité d'exportation est régulée négativement par l'hormone hepcidine (HAMP) ; la liaison de l'hepcidine déclenche l'internalisation de SLC40A1 et sa dégradation dépendante de l'ubiquitine, réduisant ainsi les taux sériques de fer.
  Références associées : PMID:22682227 PMID:29237594 PMID:32814342
• Localisée dans la membrane plasmique, avec une distribution basolatérale dans les cellules épithéliales polarisées telles que les entérocytes.
• Exprimée dans les principaux tissus impliqués dans le métabolisme du fer : placenta, intestin, muscle, rate, et fortement exprimée dans les érythrocytes et les globules rouges matures (au niveau protéique).
  Références associées : PMID:10747949 PMID:23219802 PMID:29599243
• Subit des modifications post-traductionnelles ; il s'agit d'une glycoprotéine qui peut être ubiquitinée, et dont les mutations sont associées à l'hémochromatose de type 4 (variant pathologique).

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'anticorps a été produit contre un peptide synthétique correspondant aux résidus 200 à 270 du SLC40A1 humain ; la conception de l'antigène suggère une reconnaissance potentielle de la ferroportine endogène.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire attendu est d'environ 63 kDa ; inclure des contrôles positifs appropriés (par exemple, des lysats du duodénum ou du foie) et noter que la glycosylation peut entraîner des décalages de taille.
• Une réactivité croisée avec les protéines humaines et murines est rapportée ; valider la réactivité spécifique à l'espèce dans votre test si des échantillons de souris sont utilisés.
• Pour les applications ELISA, envisager des formats indirects ou sandwich ; optimiser la concentration de revêtement et la dilution de l'anticorps secondaire.

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