Anticorps polyclonal de lapin anti-SLC40A1 pour WB et ELISA - Q9NP59

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de SLC40A1/ferroportine

• Le gène SLC40A1 code la ferroportine (également appelée FPN1, IREG1, SLC11A3), une protéine transmembranaire multipasse essentielle à l'exportation du fer.
• La ferroportine facilite l'efflux cellulaire du fer en transportant le fer ferreux (Fe(2+)) à travers la membrane plasmique, un processus essentiel à l'homéostasie systémique du fer. Références associées : PMID:15692071 PMID:22178646 PMID:22682227
• Elle assure la libération du fer par les entérocytes (absorption du fer alimentaire), les macrophages (recyclage du fer provenant des érythrocytes sénescents) et les hépatocytes (mobilisation du fer stocké).
• L'hepcidine (HAMP) se lie à la ferroportine et déclenche son internalisation, puis sa dégradation, limitant ainsi l'efflux du fer lorsque les niveaux systémiques de fer sont élevés. Références associées : PMID:22682227 PMID:29237594 PMID:32814342
• Au niveau subcellulaire, la ferroportine se localise principalement sur la membrane basolatérale des cellules polarisées, telles que les épithéliums intestinaux, ainsi que sur la membrane plasmique d'autres types cellulaires.
• Son expression est détectée dans plusieurs tissus, notamment les érythrocytes, le placenta, l'intestin, les muscles et la rate, avec des niveaux élevés dans les globules rouges matures.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la glycosylation et l'ubiquitination, qui peuvent influencer la stabilité et le trafic de la protéine.
• Les mutations de SLC40A1 sont associées à des troubles héréditaires du métabolisme du fer, soulignant son importance clinique en tant que biomarqueur et cible thérapeutique.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène (acides aminés 250-300 de la SLC40A1 humaine) est une séquence interne ; confirmez l'accessibilité de l'épitope dans les échantillons natifs et dénaturés.
• Vérifiez les performances de l'anticorps en WB à l'aide de lysats exprimant SLC40A1 (par exemple, provenant du foie, de la rate ou des érythrocytes humains ou murins), avec des contrôles négatifs appropriés.
• Pour l'ELISA, envisagez d'inclure une stimulation à l'hepcidine afin de surveiller l'internalisation de la ferroportine comme indicateur fonctionnel.
• Optimisez les conditions de blocage et de détection afin de réduire la liaison non spécifique, compte tenu de la nature transmembranaire multipasse de la cible.

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