Anticorps polyclonal de lapin anti-SLC3A2/CD98hc pour WB, ELISA - P08195

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SLC3A2/CD98hc

• SLC3A2 (chaîne lourde CD98) est une glycoprotéine transmembranaire de type II qui agit comme chaperonne pour la biogenèse et le trafic d'hétérodimères fonctionnels de transporteurs d'acides aminés vers la membrane plasmique. Elle s'associe à diverses chaînes légères de la famille SLC7 (par ex. SLC7A5/LAT1, SLC7A8/LAT2, SLC7A11/xCT) pour former des antiporters d'acides aminés avec des spécificités de substrat distinctes. Références associées : PMID:10574970, PMID:10903140, PMID:11557028, PMID:10391915, PMID:11311135

• L'hétérodimère SLC3A2/SLC7A5 médie l'absorption des grands acides aminés neutres, des hormones thyroïdiennes et de la L-DOPA, et est également impliqué dans l'activation de mTORC1 lors du transport de la leucine dans les lysosomes lorsqu'il est associé à LAPTM4B. Références associées : PMID:10574970, PMID:11389679, PMID:11557028, PMID:25998567

• SLC3A2/SLC7A11 fonctionne comme un antiporteur cystine/glutamate essentiel à la synthèse du glutathion et à l'équilibre redox. Références associées : PMID:34880232

• SLC3A2 module la signalisation des intégrines et est essentiel pour l'étalement cellulaire dépendant des intégrines, la migration et la progression tumorale. Références associées : PMID:11121428, PMID:15625115

• Pendant l'infection virale, SLC3A2/SLC7A5 facilite l'entrée du virus de l'hépatite C (VHC) et renforce la signalisation mTORC1 pour promouvoir la propagation virale. Il agit également comme récepteur pour le parasite du paludisme Plasmodium vivax dans les réticulocytes.

• SLC3A2 est exprimé à la membrane cellulaire (apicale et basolatérale), aux jonctions cellulaires, dans les lysosomes et les mélanosomes, ce qui est cohérent avec son rôle dans le transport des acides aminés et la signalisation.

• Exprimé de manière ubiquitaire avec les niveaux les plus élevés dans le rein, le placenta et le testicule ; également détecté dans les cellules endothéliales, les lymphocytes T et diverses cellules cancéreuses.

• Les modifications post-traductionnelles comprennent la N-glycosylation, la phosphorylation, l'acétylation, la formation de ponts disulfures et l'ubiquitination, qui peuvent réguler sa stabilité et ses interactions.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour le Western blot, préparez des lysats de cellules entières à partir de lignées cellulaires humaines, de souris ou de rat exprimant SLC3A2. Le poids moléculaire attendu est d'environ 58 kDa, bien que la glycosylation puisse produire des bandes de poids moléculaire plus élevé. Utilisez des conditions réductrices appropriées pour la SDS-PAGE.

• Pour les applications ELISA, envisagez d'utiliser l'immunogène de protéine recombinante (acides aminés 461-630) comme contrôle positif pour valider la réactivité de l'anticorps. Réalisez des expériences de titrage pour optimiser les concentrations d'anticorps de revêtement et de détection.

• Bien que cet anticorps présente une réactivité croisée avec la souris et le rat, une validation dans le contexte tissulaire ou cellulaire spécifique est recommandée, car les niveaux d'expression et les modifications post-traductionnelles peuvent varier.

• Pour l'immunohistochimie ou l'immunoprécipitation, une optimisation importante peut être nécessaire ; ces applications ne sont pas listées dans les spécifications standard, donc réalisez des expériences pilotes pour évaluer l'adéquation.

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