Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-SLC3A1 pour WB, IHC-P, ELISA - Q07837

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du SLC3A1

• Le SLC3A1, également connu sous le nom de rBAT (lié au transporteur d'acides aminés b(0,+)), est la sous-unité de la chaîne lourde qui chaperonne les sous-unités catalytiques de la chaîne légère vers la membrane plasmique pour le transport fonctionnel des acides aminés.
• Il forme un complexe hétéromérique avec SLC7A9, médiant l'échange électrogène d'acides aminés cationiques et d'acides aminés neutres avec une haute affinité pour la L-cystine et les acides aminés dibasiques, jouant un rôle crucial dans la réabsorption rénale et intestinale (PubMed:10588648, PubMed:11318953, PubMed:16609684). Références connexes : PMID:10588648, PMID:11318953, PMID:16609684
• Le SLC3A1 s'associe également à SLC7A13 pour former un transporteur fonctionnel pour les acides aminés anioniques et neutres, contribuant probablement à la réabsorption de la L-cystine dans les tubules proximaux tardifs (Par similitude).
• La protéine est une glycoprotéine membranaire de type II avec un signal d'ancrage N-terminal, une seule hélice transmembranaire et un grand domaine extracellulaire.
• Elle est principalement exprimée à la membrane en brosse des tubules proximaux du rein, de l'intestin grêle et du pancréas, avec une expression plus faible dans le foie.
• Les mutations génétiques du SLC3A1 sont associées à la cystinurie de type I, un trouble héréditaire du transport des acides aminés dibasiques, soulignant son importance clinique.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la glycosylation N-liée et la phosphorylation, qui peuvent réguler sa stabilité et son interaction avec les chaînes légères.

Conseils Expérimentaux et Techniques

• L'immunogène correspond à la région extracellulaire C-terminale (aa 416-685) du SLC3A1 humain ; cette région est bien conservée chez l'homme, la souris et le rat, soutenant la réactivité croisée déclarée.
• Pour le Western blot, visez un poids moléculaire apparent d'environ 79 kDa ; envisagez d'utiliser des conditions réductrices et de valider sur des lysats de tissus rénaux ou intestinaux où l'expression est la plus élevée.
• En immunohistochimie (IHC-P), une récupération d'antigène peut être nécessaire ; testez sur des sections de rein fixées au formol et incluses en paraffine pour confirmer le coloriage de la membrane apicale.
• Pour les applications ELISA, cet anticorps peut être utilisé comme réagent de capture ou de détection ; le couplage avec un anticorps spécifique à SLC7A9 peut permettre la détection de l'hétéromère fonctionnel.
• Effectuez des expériences d'optimisation initiales sur des échantillons d'origine humaine, de souris ou de rat pour confirmer la réactivité croisée entre espèces et éviter les liaisons non spécifiques.

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