Anticorps polyclonal de lapin anti-SLC39A7 (ZIP7) pour WB et ELISA - Q92504

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SLC39A7

• SLC39A7 (ZIP7) transporte le Zn²⁺ du réticulum endoplasmique et de l'appareil de Golgi vers le cytosol, régulant les niveaux de zinc cytosolique (PubMed:14525538, PubMed:15705588, PubMed:28205653).
  Références associées : PMID:14525538 PMID:15705538 PMID:28205653

• Il agit comme régulateur de la libération du zinc ; son activation dépendante de la phosphorylation active des voies de signalisation en aval qui favorisent la croissance et la prolifération cellulaire (PubMed:22317921, PubMed:28205653, PubMed:29980658).
  Références associées : PMID:22317921 PMID:28205653 PMID:29980658

• SLC39A7 est essentiel au développement des lymphocytes B et au bon fonctionnement de la signalisation du récepteur des lymphocytes B (PubMed:30718914).
  Références associées : PMID:30718914

• Il contribue au maintien de l'homéostasie épithéliale intestinale et au développement du derme cutané en régulant la fonction du réticulum endoplasmique (Par similarité).

• Le métabolisme du glucose dans le muscle squelettique est contrôlé par la signalisation zinc dépendante de SLC39A7 (Par similarité).

• SLC39A7 protège contre le stress du réticulum endoplasmique dans divers contextes biologiques (PubMed:29980658, PubMed:30237509).
  Références associées : PMID:29980658 PMID:30237509

• Il médie la ferroptose induite par le zinc, reliant le transport du zinc à la mort cellulaire programmée (PubMed:33608508).
  Références associées : PMID:33608508

• SLC39A7 est localisé sur les membranes du réticulum endoplasmique et de l'appareil de Golgi, il est largement exprimé, subit des phosphorylations et des méthylations ; des variants associés à des pathologies ont été rapportés.

Conseils expérimentaux et techniques

• La séquence de l'immunogène (aa 235‑380) se situe dans une boucle cytoplasmique conservée, ce qui contribue vraisemblablement à la réactivité croisée avec les SLC39A7 de souris et de rat.
• Pour le western blot, il est recommandé d'utiliser des lysats enrichis en membranes pour améliorer la détection de cette protéine transmembranaire ; le poids moléculaire prédit est d'environ 50 kDa, mais la migration réelle peut varier selon la méthode d'extraction membranaire et les modifications post-traductionnelles.
• Cet anticorps polyclonal est adapté pour l'ELISA ; des expériences de titrage et des contrôles de pré-adsorption peuvent aider à optimiser la sensibilité et la spécificité.
• Dans les études fonctionnelles, les conditions d'activation qui induisent la phosphorylation de SLC39A7 (par exemple, la stimulation par un facteur de croissance) peuvent influencer la détection de la cible ; validez les changements d'expression dans votre système expérimental.

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