Anticorps polyclonal Anti-SLC39A6 pour WB, ELISA - Q13433

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SLC39A6

• Transporteur d'entrée de zinc impliqué dans l'homéostasie du zinc et l'induction de la transition épithélio-mésenchymateuse (EMT).
  Références associées : PMID:12839489, PMID:18272141, PMID:21422171
• Forme un hétérodimère avec SLC39A10 qui médie l'absorption cellulaire de zinc pour déclencher l'EMT.
  Références associées : PMID:27274087
• L'entrée de zinc inactive GSK3B, permettant à SNAI1 non phosphorylé de réguler négativement l'E-cadhérine (CDH1), provoquant la perte d'adhérence cellulaire.
  Références associées : PMID:23919497
• L'hétérodimère SLC39A10-SLC39A6 importe du zinc pour initier une voie essentielle au déclenchement de la mitose.
  Références associées : PMID:32797246
• Médie l'absorption de zinc dans les lymphocytes activés, participant à la signalisation du récepteur des cellules T.
  Références associées : PMID:21422171, PMID:30552163, PMID:34394081
• Régule l'entrée de zinc nécessaire à la progression méiotique jusqu'à la métaphase II pendant la transition ovocyte-ovule.
  Références associées : PMID:25143461
• La localisation subcellulaire inclut la membrane cellulaire, le lamellipode, les radeaux lipidiques membranaires et la membrane cellulaire apicale.
• Fortement exprimé dans le sein, la prostate, le placenta, le rein, l'hypophyse et le corps calleux ; faiblement exprimé dans le cœur et l'intestin. Également présent dans les cellules d'adénocarcinome du col de l'utérus et de carcinome pulmonaire.
L'épissage alternatif produit des isoformes ; la protéine subit des modifications de glycosylation et de phosphorylation.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène (aa 170–320) se trouve dans une région potentiellement extracellulaire ; tenez compte de son accessibilité pour les applications sur surface cellulaire native.
• Pour le Western blot, la bande attendue est d'environ 85 kDa ; validez avec des lysats de tissus ou de cellules appropriés (par exemple, sein, prostate).
• Pour l'ELISA, envisagez d'utiliser l'immunogène recombinant ou un peptide de la séquence cible comme antigène de revêtement.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat est indiquée ; vérifiez-la par alignement de séquence de la région de l'immunogène entre les espèces.
• Optimisez les conditions de blocage et de dilution de l'anticorps, car les anticorps polyclonaux peuvent présenter une liaison non spécifique.

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