Anticorps polyclonal anti-Slc39a11 pour WB, IHC-P, ELISA - Q8BWY7

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du transporteur de zinc ZIP11

• Slc39a11 code pour le transporteur de zinc ZIP11 (Zrt- and Irt-like protein 11), un membre de la famille des transporteurs de solutés 39, également connu sous le nom de ZIP-11.
• ZIP11 agit comme un importeur de zinc, régulant les concentrations cytoplasmiques de zinc en médiant l'influx de zinc depuis l'espace extracellulaire ou l'efflux depuis les organelles intracellulaires telles que l'appareil de Golgi. Il pourrait également transporter des ions cuivre, bien que le mécanisme de transport reste à élucider complètement.
• La protéine est prédite comme contenant de multiples hélices transmembranaires et est localisée à la membrane cellulaire, au cytoplasme, au noyau et à l'appareil de Golgi.
• Dans les tissus de souris, ZIP11 est fortement exprimé dans les testicules et certaines parties du système digestif, y compris l'estomac, l'iléon et le cæcum, tandis qu'une faible expression est observée dans le foie, le duodénum, le jéjunum et le côlon.
• Des études fonctionnelles et des annotations de séquence indiquent une implication dans le transport ionique, en particulier du zinc et potentiellement du cuivre, soulignant son rôle dans l'homéostasie des ions métalliques.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène consiste en une protéine de fusion recombinante couvrant les acides aminés 101–174 de la protéine Slc39a11 de souris. Lors de l'utilisation de cet anticorps pour le western blot, tenez compte du poids moléculaire prédit d'environ 35 kDa, bien que des modifications post-traductionnelles puissent affecter la migration.
• Pour l'immunohistochimie (sections incluses en paraffine), validez la dilution de l'anticorps et les conditions de démasquage antigénique pour votre type de tissu spécifique ; des échantillons de testicule ou de tractus gastro-intestinal sont recommandés en fonction des profils d'expression.
• La détection par ELISA peut nécessiter une optimisation de la concentration de l'antigène de coating et du couplage avec l'anticorps secondaire. Prenez en compte la nature polyclonale de l'anticorps pour minimiser les signaux non spécifiques.

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